药品生产质量总监岗位职责：
质量管理体系建设
组织制定、完善公司所有涉及质量检验的相关方针、政策、制度，经审批后组织实施；
组织建立GMP、GAP、ISO等质量管理体系，指导、督促各业务体系和各部门执行；
组织相关质量体系认证、年检复查，主持内部质量评审和供应商质量审计；
组织制定公司年度质量管理工作计划，并组织实施；
指导药事法规及标准化文件等在公司的宣贯与培训；
质量管理
组织建立质量信息反馈网，负责公司内外质量信息的传递、储存和处理；
负责与政府部门质量信息传递的归口管理工作；
负责接待客户和政府质量审计检查，监督落实整改工作；
组织对生产偏差、产品退货等的调查分析、处理，解决产品质量存在的问题；制定公司质量改进计划，指导生产部门开展质量改进工作；
组织定期提供质量分析报告，指导下属建立质量档案；
依据质量管理手册，组织制定物料、产品检验的程序、制度及检验规范，经审批后执行；
组织对质量事故、质量投诉的调查和处理；
组织建立不良反应报告和监测中心，协调各业务体系和各部门主动收集药品不良反应，对不良反应进行记录、评价、调查；
组织协调产品召回；
质量检验 指导、监督对原材料、中间品、成品的质量检验，包括日常检验、持续稳定性检验、验证相关检验及技术改进相关检验； （ 20 %）
指导、监督现场监控和产品放行工作，包括物料的取样、生产现场监控及生产记录的审核；
质量监督 指导、监督质量管理体系的实施与落实、GMP标准体系在制剂分厂的执行情况； （10%）
指导、监督公司产品自检、验证管理工作，将药品进行批记录归档管理；
负责对不合格产品的管理；
质量培训 组织制定年度质量培训计划和培训预算，经审批后组织实施； （10%）
组织评估质量培训效果，提出质量培训工作改进建议；
组织质量培训课程的开发，协助人力资源部选聘和管理内部培训师的；
组织对生产操作人员和品质检验人员进行质量检验和质量控制培训；
部门管理 组织制定、修订完善本部门管理制度，优化工作流程； （10 %）
组织编制本部门工作计划与年度预算，负责合理控制本部门各项费用的支出；
负责对本部门工作进行月度、季度与年度总结；
协助确定本部门的岗位与员工编制；
负责本部门员工绩效管理、人员培训、团队建设，提高团队管理绩效；
配合人力资源部完成部门人员的选聘与任用；
完成上级交办的其他工作。

公司被评定为“国家重点高新技术企业”、“中国优秀民营科技企业”、 “全国关爱员工先进企业”、 “中国医药工业最具投资价值企业”。