岗位职责：
1、指导公司各部门进行GMP文件编制与修订；
2、针对公司现有工艺情况进行设备布局图纸设计；
3、完善新进或改造设备的验证确认工作及年度GMP的再验证工作；
4、组织实施GMP规范相关要求的培训和月度检查与问题整改跟踪。
招聘要求：
1、30-45岁，大专及以上学历，药学类相关专业；
2、熟悉GMP认证工作系列流程，三年以上工作经验，有GMP认证资格证书；
3、针对GMP认证可做全面的技术指导，沟通协调能力佳，责任性强，管理能力强。
2002年6月份成立，2014年底在上交所主板上市，目前有四家分子公司，新厂区二期马上投产！
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