岗位描述：
1、年龄35岁以上；医药相关专业全日制本科以上学历；
2、五年以上医药制造行业QA和QC质量工作经验，医药制造行业（生产口服制剂、注射剂类产品）全面质量管理职位两年以上工作经验；对GMP质量管理和运作，医药行业质量检验相关标准和质量监控有较深理解，熟悉ISO及质量管理手法。在200人以上的药企，带过15人以上质量管理团队至少两年。
3、英文水平CET4以上，英文阅读和书写能力强，有一定的口语交流能力；
4、能力要求：具有丰富的质量管理经验、强烈的责任心和质量意识，具备良好的表达能力、跨部门沟通能力及较好地激励、协调、领导团队的能力。

任职要求：
1）规范导向：通过监控、纠错、革新，从整体上增进现有系统的有序性或新建系统来提高业务品质；
2）监控能力：能够进行合理的分工，并清晰地表达任务要求和目标，在分工明确的基础上，坚持要求他人遵守自己的命令或要求；
3）成就导向：在没有要求的情况下能够自觉努力将工作做得更好，或使自己的工作达到某个优秀的标准，不能容忍工作中存在的缺点和不足。

扬子江药业集团北京海燕药业有限公司成立于2004年2月，是扬子江药业集团在北方唯一的研发生产型全资子公司，公司位于北京市昌平区中关村生命科技园，占地64978.96平方米，建筑面积38258平方米，是北京市科委认定的高新技术企业、北京市发改委高新技术成果转化基地。 药业是药物研发、药品生产、产品推广于一体的综合型企业，拥有3000多平米的实验室布局和完善的实验仪器及设备。已通过国家食品药品监督管理局大小容量注射剂、冻干粉针、口服固体制剂GMP认证。目前公司已上市品种主要有苏黄止咳胶囊、科苏、莫妮卡等，其中苏黄止咳胶囊是全国唯一批准治疗感冒后咳嗽及咳嗽变异性哮喘的纯中药制剂。
企业的紫杉醇多聚谷氨酸偶合物候选药物研究课题或科技部重大新药创制专项资金扶持；降血脂新药烟酸洛伐他汀双层缓释片的研究开发获北京市科委高成长专项资金扶持；硝苯地平等通用名药物研发获得北京市科委“重大通用名药物研发”资金扶持；三类新药项目苯甲酸利扎曲普坦片，被发改委认定为重大科技成果转化项目，获得了免税的企业优惠政策；苏黄止咳胶囊IV期临床试验及扩大生产项目获得国家重大专项资金扶持。 北京海燕药业始终秉承集团“求索进去、护佑众生”的企业理念，坚持“自主经营、自负盈亏、自创品牌、自我发展”的16字方针目标，做好扬子江药业集团在北方的“窗口”作用。