职责：

1.为蛋白质药物的中间体和成品的各项检测分析提供全面的技术支持，包括方法开发，优化，验证，转移和中间体的测试等。
2.分析方法包括但不局限于SDS-PAGE，IEF，CE，Western Blot, qPCR, ELISA, Cell Based BioAssay 及各类色谱方法。
3.及时整理及汇总数据，出具实验报告，为产品研发提供数据分析及建议。
4.理解并独立执行每一项工作任务。在完成分析开发的同时，不断学习和提升自己的专业知识及技能。
5.不拘泥于现有分析方法，敢于尝试不同的方法和仪器，并不断提高工作效率。
6.熟练使用计算机软件作数据分析和结果演示。

要求：

1.生物化学，分析化学，免疫学，生物技术，分子与细胞生物学，药物分析等相关专业本科或硕士学历。
2.本科要求有三年以上蛋白质分析经验，硕士有两年年以上蛋白质分析经验，精通至少两种蛋白质分析的基础理论和实践操作技能，如电泳，细胞培养，qPCR， ELISA，生物活性试验等。有蛋白表征和结构解析经验者优先。
3.英语水平良好。
4.有高度责任心，工作细致，认真负责，有很好的团队合作精神。

十多年来，药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初，药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来，我们又新增了一系列一体化服务，包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。

从2000年12月创立至今，药明康德的员工数从4 人增长至 10000 多人，实验室由当初仅有的一间增长到现在30 万平方米的研发基地及生产厂房。与此同时，药明康德还在不断增强服务能力，拓宽服务领域，以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发外包服务公司，药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

无锡药明康德生物技术股份有限公司于2010年5月落户于无锡马山生物医药研发服务外包区，总投资6亿元，占地面积100亩。公司主要从事生物药物（特别是单克隆抗体药物）研发及中试服务，2012年10月正式投入运营。作为药明康德集团在生物领域未来的战略布局点，公司实现满负荷运营后年服务收入可突破2亿元，税前利润5000万元，并且每年将以150%或更高的速率增长，产生良好的经济效益；预计在未来3年内，累计新增收入4亿元人民币。

公司目前拥有经验丰富的跨国技术和管理团队（由二十多位高级海归人员组成，累计320年美国欧洲抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和报批的丰富经验，在欧美参与170个抗体项目的研究、50个抗体的开发），上亿元投资的设备，符合欧美中三个区域GMP/GLP的质量管理，按照FDA等国际先进标准建设一流的生物药物外包服务基地，能为全球生物制药公司提供单克隆抗体、疫苗、重组蛋白等生物药物“一站式”的研发和生产外包服务。

我们正在寻找优秀的技术/管理人才！欢迎您关注并加入我们这个崭新的团队，共同分享成长与收获的快乐！