主要职责:

下游工艺开发部门主要承担纯化工艺开发、工艺放大、技术转移以及对药明康德无锡生物医药基地的临床前和临床药物大规模生产的相关技术支持。下游工艺开发的研究范围包括细胞培养液澄清（离心和深层过滤）、柱层析、病毒灭活/去除以及超滤/渗滤。

岗位职责：
? 在遵循现有的实验室规范下，负责单克隆抗体及蛋白药物的纯化方法研发及工艺放大；
? 作为项目负责人，负责项目组内成员的实验安排和进度管理，确保项目在时间内、预算内完成；
? 设计有效、稳定且可放大的下游工艺实验方案；
? 参与工艺放大规模生产；
? 完成研发到生产规模放大过程中的技术转移；
? 开发蛋白纯化新技术；
? 对其他员工提供持续的专业培训， 保证业务的长期有效的扩大发展；
? 与客户保持良好的沟通，维护客户关系；
? 积极主动与公司其他内部员工密切合作完成指定的任务，并和部门上级保持一致，成为强有力的政策执行人。

职位要求：
? 生物工程、蛋白纯化、生物化学或相关专业本科及以上学历；
? 本科6年以上或硕士3年以上蛋白类药物纯化经验；
? 有较好的英语听说读写能力，能独立的撰写英文文件和用英文跟客户交流；
? 具备良好的团队协作能力，学习能力强；
? 能及时发现项目进行中的问题，并及时解决；
? 较强的协调能力， 具有良好的团队和奉献精神。

十多年来，药明康德成功打造了全方位一体化的研发服务技术平台。创建之初，药明康德凭借其在发现化学合成领域的雄厚实力实现了全面发展。近几年来，我们又新增了一系列一体化服务，包括分析服务、生物分析服务、工艺研究、工艺研发服务、API生产服务、药物代谢及其动力学服务、研发生物学、药理学、制剂、毒理学、基因组服务、生物制剂生产服务、抗体及生物诊断试剂的生产和销售服务以及临床研发和产品注册服务等。

从2000年12月创立至今，药明康德的员工数从4 人增长至 10000 多人，实验室由当初仅有的一间增长到现在30 万平方米的研发基地及生产厂房。与此同时，药明康德还在不断增强服务能力，拓宽服务领域，以更好地服务公司持续增长的全球业务需求。作为一家全球领先的医药研发外包服务公司，药明康德将继续致力于在中美两国为全球客户提供高质量的医药研发服务，帮助研发出更多造福患者的新药及产品。

无锡药明康德生物技术股份有限公司于2010年5月落户于无锡马山生物医药研发服务外包区，总投资6亿元，占地面积100亩。公司主要从事生物药物（特别是单克隆抗体药物）研发及中试服务，2012年10月正式投入运营。作为药明康德集团在生物领域未来的战略布局点，公司实现满负荷运营后年服务收入可突破2亿元，税前利润5000万元，并且每年将以150%或更高的速率增长，产生良好的经济效益；预计在未来3年内，累计新增收入4亿元人民币。

公司目前拥有经验丰富的跨国技术和管理团队（由二十多位高级海归人员组成，累计320年美国欧洲抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和报批的丰富经验，在欧美参与170个抗体项目的研究、50个抗体的开发），上亿元投资的设备，符合欧美中三个区域GMP/GLP的质量管理，按照FDA等国际先进标准建设一流的生物药物外包服务基地，能为全球生物制药公司提供单克隆抗体、疫苗、重组蛋白等生物药物“一站式”的研发和生产外包服务。

我们正在寻找优秀的技术/管理人才！欢迎您关注并加入我们这个崭新的团队，共同分享成长与收获的快乐！