岗位职责:
1.根据产品特点,制定临床开发策略、风险控制计划、预算及进度;
2.起草和修订临床试验方案、研究者手册、知情同意书、原始记录表、病例报告表等临床研究相关资料;
3.对临床试验数据进行分析解读,及时调整方案; 4.与研究者、医学专家、统计专家等各方沟通衔接,进行技术交流;维护专家关系;
要求: 临床医学、临床药学或医药相关专业 本科及以上 临床试验(肿瘤、呼吸、神经、感染、大分子生物药)从业经验5年以上,项目管理经验3年以上;从事过创新药、大分子药物临床开发者优先,具有良好中英文表达能力
是一家集研发、生产、销售于一体的大型股份制企业,是一家集研发、生产、销售于一体的大型股份制企业;
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