岗位职责：
1、协调、协助和监查临床研究各项活动，符合ICH指南、GCP、法规和SOPs的要求；
2、选择研究者和研究中心并维持良好的合作关系；
3、督促患者入选，确保按计划入选患者；
4、及时收集数据、解决数据质疑，保证高质量的数据；
5、管理药物供给和付款；
6、确保研究中心及时报告不良事件，并符合法规和SOP要求；
7、建立、更新和维护临床试验相关文件；
8、其它指派的任务；
该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。 该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。 该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。 该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。 该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。 该公司为抗体领域领先企业，自主研发抗体药物。
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