主要职责：
负责医学事务部的管理、营运，负责部门管理制度及sop的制订、执行；
负责在研项目的临床开发及管理工作，配合临床前研发和注册部门完成新产品在SFDA的注册和再注册工作；
负责上市产品临床发展策略的制定及临床开发和管理工作；
负责具体临床研究项目全过程的监查管理及工作计划，制订监查计划书，保证临床研究按照临床研究方案执行，保证临床研究全过程符合GCP原则，并保证项目按进度进行；
建立与维持和公司上市产品及在研项目相关学术领域内专家KOL的良好关系；
建立和发展部门内人力资源和组织架构，对下属的工作进行指导和管理，培养和帮助下属的成长；
配合注册部完成上市产品或在研项目在SFDA的注册和再注册工作；
负责配合销售部门实现学术营销策略并延长产品生命周期；

任职资格：
学历：临床医学硕士以上
经验：8年以上外企或大型医药企业的医学事务经验，具有丰富的管理经验
专业：医药、卫生、临床相关专业
培训:gcp 系统知识培训、临床稽查培训、管理知识培训、药品法规培训

成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称康弘药业）是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药集团，总部位于四川省成都市，现有员工4000余人，拥有中成药、化学药和生物制品生产基地，销售网络遍布全国。

自成立以来，康弘药业获得了各级政府的关心指导及社会各界的广泛关注：2008年，在国家商务部委托中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，康弘药业成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级”的制药企业之一，同时也是四川省唯一一家授信企业，并在2012年再次被评为“AAA级企业信用等级”企业；2009年，康弘药业“”商标被国家工商总局认定为“中国驰名商标”。同年，康弘药业荣获中国医药企业管理协会与搜狐网联合颁发的中国医药30年风云会改革开放30年“创新奖”；2010年，被国家知识产权局列入“全国企事业知识产权试点单位”；2011年，被中国化学工业协会评为“中国化学制药行业创新型企业品牌十强”；2012年，被国家科技部，国务院国资委、中华全国总工会列入国家第五批“创新型试点企业”。