CRA临床监察员

刷新时间：2016-03-02

10-16万

上海市 | 大专 | 1-3年

基本信息：

工作地点：上海市

所属部门：CRA

职位类别：其它制药/医疗器械

招聘人数：1 人

汇报对象：CRM

职位描述：

按照中国GCP、临床研究方案和公司的SOP实施监查 ,保证受试者权益，确保试验能够按约定时间高质量完成；负责监控临床试验数据的完整性、真实性和方案依从性，及时和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；及时正确地报告所有不良事件；组织召开临床试验会议；培训研究中心人员。

岗位要求：

学历要求：大专

工作经验：1-3年

年龄要求：20-40岁

性别要求：不限

语言要求：普通话

专业要求：

企业信息：

公司性质：合资

公司规模：100-499人

所属行业：制药/生物工程

企业介绍：

提供的全方位临床研究包括：临床监查服务、项目管理服务、医学事务服务、研究中心管理服务、生物统计服务、数据管理服务、注册事务服务、药物警戒服务、医学翻译服务、为医疗器械公司提供的整合服务等。

猎头信息

编号：LT10470

地区：广东省

猎头等级：

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