负责公司的原料药产品的注册工作，目前主要负责公司的产品在欧盟以及美国中国的注册工作，欧洲是主打市场，男女不限，一名下属。
负责产品的注册申报工作，资料的整理收集，与相关政府机构以及外部第三方机构沟通，确保公司的产品按时注册成功。
公司在江苏启东，公司对于外地员工提供环境优厚的住宿等条件。
要求具有注册的经验，良好的沟通能力，具有原料药的注册经验是加分项，男女不限，稳定性强。
是一家股份制高新技术企业，坐落于人杰地灵的，素有江海明珠之称的江苏启东市滨江医药化工园区，与上海崇明岛仅一江之隔，距上海市仅一小时车程，交通十分便捷。 公司成立于2010年，占地面积60000平方米，固定资产总投入人民币3亿元，公司主要从事化学原料药、多肽及医药中间体的研发、生产和销售。公司现有员工300余人，其中各类学士、硕士、博士占全员比重45%以上，部分管理人才和研发人才具有上市公司和欧美留学的工作经历。
