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临床法规总监 注册总监

刷新时间:2016-03-02
100-150万
上海市 | 本科 | 5-10年
基本信息:
工作地点:上海市
所属部门:注册部
职位类别:其它制药/医疗器械
招聘人数:1 人
汇报对象:VP
职位描述:

负责公司的创新药的法规注册工作,国内以及global的海外注册都会负责,管理下属,确保公司的产品按照取得注册证书
希望具有至少7年以上的注册或者相关的法规经验,熟悉国内或者国外的注册经验,如果具有创新药品的经验最好,良好的沟通能力,英文要求书面

岗位要求:
学历要求:本科
工作经验:5-10年
年龄要求:35-55岁
性别要求:不限
语言要求:普通话
专业要求:
企业信息:
公司性质:上市公司
公司规模:1000-9999人
所属行业:制药/生物工程
企业介绍:

创建于90年代,目前已发展成为集化学、生物药物研究,医药中间体、原料药合成,制剂制造和产品销售于一体的创新型医药集团,是国家最早评定的重点高新技术企业、中国制药工业百强企业之一,国内最大的抗肿瘤和精神类药物研发和生产基地之一。

猎头信息

姓名:徐钰涓

编号:LT10470

地区:广东省

猎头等级:
二维码

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