岗位职责：
1、对具体品种进行质量研究，制定质量标准，并整理实验记录；
2、根据项目开发需求，能够检索中外文献并整理；
3、对在研品种进行稳定性考察并整理实验记录；
4、编写申报资料中药物分析部分。
任职资格：
1、本科及以上学历，分析化学或药物分析以及相关专业；
2、英语六级及以上；
3、细心、稳重，具有责任心及良好的沟通能力，服从工作安排。
扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，现有员工10000余人，总占地面积200多万平方米。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地；营销网络覆盖全国各省、市、自治区。多年来，集团始终秉承“求索进取，护佑众生”的理念，践行“高质惠民，创新为民”发展宗旨，致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务。企业综合经济效益自1996年起，连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列，并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”。据国家工信部公布的数据，2009-2013年，扬子江药业集团有限公司主营业务收入连续五年名列全国医药工业企业百强榜前三甲。
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