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原料药厂长

刷新时间:2015-08-28
40-45万
南京市 | 大专 | 5-10年
基本信息:
工作地点:南京市
所属部门:生产部
职位类别:其他医院/医疗,药品生产/质管
招聘人数:1 人
汇报对象:供应链总监
职位描述:

岗位信息 岗位名称 原料药分厂厂长 所在部门 原料药厂
岗位编号 岗位薪级
岗位系列 直接上级 供应链总监
直接下级 各内设部门负责人 所辖人数
岗位概述 全面负责原料药厂生产、建设的各项工作,确保完成原料药厂各项工作目标。
职责模块 职责描述 时间占比(%)
生产管理制度 组织制定、完善生产管理制度,经审批后组织实施; (5 %)
组织制定技术职称与技能评定管理办法,经审批后组织实施;
费用预算 组织制定原料药基地的年度费用预算,合理控制筹建期各项费用的支出; (10 %)
协助财务部做好原料基地厂筹建期相关的财务工作;
厂区建设 负责项目设备及工程安装单位调研、招标、谈价、合同、验收等相关工作; (10 %)
负责组织项目调研,对需求部门提出的招投标文件组织分析和审查,牵头组织项目的技术答疑,参与项目招标会议;
负责对施工过程中的变更、偏差,出具分析、处理报告,经审批后组织处理;
负责按照要求组织对项目进行验收,工程量及付款审核,达成公司预期目标;
负责按照要求,对材料、关键工序、现场质量、进度、成本、安全文明施工进行全面检查、监管、控制,并做好相关方面的协调工作;
技术管理 负责组织拟定公司生产品种的工艺规程; (5 %)
结合生产实际,负责组织编写审定岗位SOP;
负责指导解决试生产过程中出现的各类技术问题;
试生产 负责组织人员参与设备安装调试,安装调试完成后,组织进行试生产; (20 %)
负责组织人员参与设备安装调试,熟悉设备、管路输送、及与贮罐连接的管路标识,进行安全培训,组织进行试生产;
质量管理 负责组织建立GMP、ISO等质量保证体系并负责相关质量体系认证、年检复查及资料管理; (10 %)
负责检验仪器设备的调研、选型、负责设备的安装调试工作;
负责物料的取样、试生产现场监控及生产记录的审核;
认证管理 负责依据质量管理体系和GMP管理要求,组织人员完成原料药分厂GMP认证的相关工作; (10 %)
负责组织人员完成药品生产许可证变更等工作;
安全管理 根据公司安全生产要求,负责组织完善原料药分厂的安全制度和安全操作规程,经审批后执行; (15 %)
负责组织制定原料药厂安全技术措施计划、生产安全事故应急救援预案,并认真组织落实;
内部管理 组织制定、修订完善原料药厂管理制度,优化工作流程; (10 %)
组织编制原料药厂工作计划与年度预算,负责合理控制本分厂各项费用的支出;
负责对原料药厂工作进行月度、季度与年度总结;
协助确定原料药厂的岗位与员工编制;
组织原料药厂员工绩效管理、人员培训、团队建设,提高团队管理绩效;
配合人力资源部完成原料药基地人员的选聘与任用;
其他 完成上级交办的其他工作。 (5 %)
工作权限 权限1:对原料药厂工作报告、各类文件的审核、签发权;
权限2:对原料药厂预算权限范围内各项费用的使用、审核、批准权;
权限3:原料药厂生产管理相关制度的拟定权、修订建议权;
权限4:对原料药厂生产管理工作的指导、监督权;
权限5:对下属员工的考评权,调配、任免的建议权;
权限6:对下属员工和部门各项业务工作的指挥、指导、检查、监督权;
工作协作关系
内部外部

原料药厂长任职资格 学历、专业要求
1.本科以上学历;
2.药学、化工及相关专业; 所需资格证书
经验要求 6年以上药品生产、质量工作经验,其中任职车间主任2年以上;
能力、素质要求 1. 具备GMP和生产管理等相关知识,了解国家法规政策对药品生产的要求;
2. 拥有丰富的生产管理、成本控制、质量管理、物流管理方面的经验;
3. 具备出色的组织管理能力,良好的协调与沟通能力;
4. 敬业诚信、作风严谨、身体健康,能承受工作压力。

岗位要求:
学历要求:大专
工作经验:5-10年
年龄要求:不限
性别要求:不限
语言要求:
专业要求:
企业信息:
公司性质:民营
公司规模:1000-9999人
所属行业:医疗/美容/保健/卫生
企业介绍:

公司先后被国家、省市有关部门授予 “五一劳动奖状”、 “中国优秀民营科技企业”、“全国双爱双评先进企业”、“江苏省优秀民营企业”、“江苏省技术密集知识密集型企业”、“十佳科技创新型企业”、“纳税信誉A级企业”、“纳税大户”、“重合同守信用企业”及“光彩之星”等荣誉称号。

猎头信息

姓名:乔伟

编号:LT10274

地区:厦门市

猎头等级:
二维码

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