质量管理法规经理主要职责描述
1. 负责研发中心质量体系建设、维护、实施；
2. 负责医疗器械法规政策的把握、培训；
3. 负责研发项目各阶段的评审，并指导、监督研发项目组建立、完善相关SOP；
4. 负责产品注册检验的沟通与进度跟进；
5. 负责质量检测事宜。
质量管理法规经理任职资格
1. 高分子、医学、生物学相关专业，本科以上学历；
2. 5年以上质量管理相关经验，有人员管理经验；
3. 熟悉三类医疗器械相关政策法规；
4. 有三类产品研发全流程的参与经验；
5. 有产品注册经验者优先；
6. 原则性强，善于思考，善于整合、利用资源，管理能力强。
某知名医药集团旗下医疗健康公司，很好的产品，目前有器械和营养药品，欢迎各位职业经理人的青睐。
微信扫一扫
用手机分享职位信息