岗位职责:(工作地点:杭州)
1、负责新产品注册、报批,以及与相关政府部门建立良好的合作关系,为新产品开发提供基础;
2、负责公司产品国家、省(市)基本药物目录及医保目录的准入工作;
3、负责或协助向科技、经济发展等政府部门申报各种政策性支助项目;
4、负责医药产业信息和产业政策的收集、整理和分析;
5、能够对产品突发事件进行政府关系协调与事务应对;
6、协助公司领导进行重要客户的考察接待工作;
7、负责公司产品物价管理工作;
8、完成领导交办的临时性工作。
任职资格:
1、学历及专业:本科及以上学历 ,医药、生物、公共关系等相关专业;
2、工作经验/行业经验/本岗位经验:10年以上知名药企政府事务工作经验,熟悉新药注册程序和国家的政策法规;
3、技能:具有良好的中文写作能力、人际沟通能力和语言表达技巧;具有快速有效的公关及危机处理能力;
4、其他:具有丰富的社会关系资源和良好的人脉关系;具有很强的创新能力、活动组织能力和良好的团队合作精神,能承受压力。
公司介绍、福利详见公司官方网站:http://www.bettapharma.com/cn/index.aspx
简历投递方法:也可将简历发送到hr@bettapharma.com,邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”
贝达药业股份有限公司2003年1月成立于美丽的西子湖畔,是一家由留美海归团队创办的,以自主知识产权创新药物研究与开发为核心,集研发、生产、营销于一体的高新制药企业。公司共有500余名员工,其中180名市场销售精英,120余名新药研发人员,包括七位具有专业造诣和国际化新药开发理念留学归国博士,其中五位博士入选中组部“千人计划”。2013年董事长丁列明博士当选第十二届全国人大代表。
创新药研发是贝达的核心竞争力。公司历经10年成功研发国家1.1类新药盐酸埃克替尼(凯美纳®),被时任卫生部陈竺部长誉为民生领域的“两弹一星”的科研成果。该新药被权威的Citeline收录为2012年度新药目录,成为该报告有史以来入选的第一个中国新药。公司成立10年来,启动新药项目20多项,申报发明专利41 项,获国内、国外专利授权两项,获科技部创新基金2项、“863”计划2项、国家重大新药创制专项资助6项。
2013年9月,全球最大的生物制药公司--美国安进公司与贝达药业合资成立了贝达安进制药有限公司,共同推进抗癌药物Vectibix(帕妥木单抗)在中国的上市。贝达与跨国药企合作的目标是将创新生物技术带到中国,服务于中国病人,双方的合作对浙江乃至整个中国的医药产业都将产生深远的影响。
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