岗位职责：（工作地点：北京亦庄经济开发区地盛北街）
1、负责医学部部门的日常行政管理工作，包括医学部内部临床监查部门、临床研究部门和已上市产品医学支持部门的管理与公司各职能部门之间的良好协调和合作；
2、负责临床试验项目管理包括项目PI的沟通、研究基地的遴选、与研究有关问题的协调和处理、研究项目的执行、项目组成员培训和良好有效的沟通和管理等；
3、指导临床试验项目研究方案制定、CRF表、ICF及SD等的设计和完善；
4、负责已上市产品的医学支持，包括产品专员、不良反应专员、临床注册专员等的指导、管理和对市场、销售部门的医学支持；
5、负责部门内部项目的绩效评估、预算制定和预算控制。

任职资格：
1、学历及专业：博士学位，肿瘤相关专业优先；
2、工作经验/行业经验/本岗位经验：临床医生工作背景，在跨国药企担任医学总监8年以上或大型CRO公司5年以上项目经理经验，特别是负责肿瘤方面新药临床研究背景优先；
3、技能：作为团队领导，具有良好的组织、沟通、协调、解决问题和领导能力，富有创造力及团队精神，能在有压力的环境下工作；
4、其他：具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力；具有良好的专业英语听、说、读、写的能力。

公司介绍、福利详见公司官方网站：http://www.bettapharma.com/cn/index.aspx
简历投递方法：也可将简历发送到hr@bettapharma.com，邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”

贝达药业股份有限公司2003年1月成立于美丽的西子湖畔，是一家由留美海归团队创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集研发、生产、营销于一体的高新制药企业。公司共有500余名员工，其中180名市场销售精英，120余名新药研发人员，包括七位具有专业造诣和国际化新药开发理念留学归国博士，其中五位博士入选中组部“千人计划”。2013年董事长丁列明博士当选第十二届全国人大代表。
创新药研发是贝达的核心竞争力。公司历经10年成功研发国家1.1类新药盐酸埃克替尼（凯美纳®）,被时任卫生部陈竺部长誉为民生领域的“两弹一星”的科研成果。该新药被权威的Citeline收录为2012年度新药目录，成为该报告有史以来入选的第一个中国新药。公司成立10年来，启动新药项目20多项，申报发明专利41 项，获国内、国外专利授权两项，获科技部创新基金2项、“863”计划2项、国家重大新药创制专项资助6项。
2013年9月，全球最大的生物制药公司--美国安进公司与贝达药业合资成立了贝达安进制药有限公司，共同推进抗癌药物Vectibix（帕妥木单抗）在中国的上市。贝达与跨国药企合作的目标是将创新生物技术带到中国，服务于中国病人，双方的合作对浙江乃至整个中国的医药产业都将产生深远的影响。