岗位职责:（工作地点：杭州）
1、负责新产品注册、报批，以及与相关政府部门建立良好的合作关系，为新产品开发提供基础；
2、负责公司产品国家、省（市）基本药物目录及医保目录的准入工作；
3、负责或协助向科技、经济发展等政府部门申报各种政策性支助项目；
4、负责医药产业信息和产业政策的收集、整理和分析；
5、能够对产品突发事件进行政府关系协调与事务应对；
6、协助公司领导进行重要客户的考察接待工作；
7、负责公司产品物价管理工作；
8、完成领导交办的临时性工作。

任职资格：
1、学历及专业：本科及以上学历 ，医药、生物、公共关系等相关专业；
2、工作经验/行业经验/本岗位经验：10年以上知名药企政府事务工作经验，熟悉新药注册程序和国家的政策法规；
3、技能：具有良好的中文写作能力、人际沟通能力和语言表达技巧；具有快速有效的公关及危机处理能力；
4、其他：具有丰富的社会关系资源和良好的人脉关系；具有很强的创新能力、活动组织能力和良好的团队合作精神，能承受压力。

公司介绍、福利详见公司官方网站：http://www.bettapharma.com/cn/index.aspx
简历投递方法：也可将简历发送到hr@bettapharma.com，邮件标题格式为“姓名-申请职位-城市”

贝达药业股份有限公司2003年1月成立于美丽的西子湖畔，是一家由留美海归团队创办的，以自主知识产权创新药物研究与开发为核心，集研发、生产、营销于一体的高新制药企业。公司共有500余名员工，其中180名市场销售精英，120余名新药研发人员，包括七位具有专业造诣和国际化新药开发理念留学归国博士，其中五位博士入选中组部“千人计划”。2013年董事长丁列明博士当选第十二届全国人大代表。
创新药研发是贝达的核心竞争力。公司历经10年成功研发国家1.1类新药盐酸埃克替尼（凯美纳®）,被时任卫生部陈竺部长誉为民生领域的“两弹一星”的科研成果。该新药被权威的Citeline收录为2012年度新药目录，成为该报告有史以来入选的第一个中国新药。公司成立10年来，启动新药项目20多项，申报发明专利41 项，获国内、国外专利授权两项，获科技部创新基金2项、“863”计划2项、国家重大新药创制专项资助6项。
2013年9月，全球最大的生物制药公司--美国安进公司与贝达药业合资成立了贝达安进制药有限公司，共同推进抗癌药物Vectibix（帕妥木单抗）在中国的上市。贝达与跨国药企合作的目标是将创新生物技术带到中国，服务于中国病人，双方的合作对浙江乃至整个中国的医药产业都将产生深远的影响。