岗位职责：
1、负责对中药公司的饮片车间、提取车间、固体制剂车间进行全面的生产管理及安全管理工作。
2、按照集团生产计划，合理组织实施生产计划，并严格按照 GMP要求组织生产，保质、保量、按时完成生产计划；
3、按照公司整体的工作计划完成新建提取车间及固体制剂车间GMP认证准备工作；
4、在保证生产过程符合GMP规范及产品质量的同时，更要做好生产成本的控制、管理及考核工作，尽一切可能降低生产成本；
5、负责组织制订车间GMP认证所有相关文件并组织培训、实施。
6、加强员工队伍的建设，建立一支作风优良、纪律严明的员工队伍，充分发挥员工的积极性和创造性。
7、积极完成领导交办的其他各项临时性工作任务。

任职要求：
1、本科及以上学历或执业药师资格，中药学或药学相关专业；
2、年龄30-45岁以下，5年以上中药饮片、中药提取、固体制剂车间生产管理工作经验；
3、熟悉中药饮片、中药提取、中药固体制剂的生产工艺流程，能解决生产过程中出现的各种问题，并熟练掌握新版GMP认证及欧盟认证的相关法规；
4、对常用中药材有专业理论知识和实践经验，对到货的中药材有丰富的鉴别能力；
5、较强的沟通能力、执行能力、良好的书面表达能力、纪律性强，具有良好的团队协作能力，具有高度责任心。

我们始终坚持“诚信迪沙、诚信迪沙药品”的公司理念，向社会承诺永远生产经营优质药品。
迪沙药业集团位于山东威海经济技术开发区，始建于1993年底，2002年迪沙集团注册成立。集团占地面积2300亩，下辖四大产业集团和20多个控股子公司，已建成西药制剂、原料药、中药、兽药、海洋生物新材料、高科技精细化工六大生产基地，成为产学研相结合，科工贸一体化的国家火炬计划重点高新技术企业，中国医药行业百强企业。
集团以科技产品为核心竞争力，科研中心已被认定为“国家级企业技术中心”，建有12个科研院所、1个院士工作站、1个博士后工作站，专职研发人员300余名，其中，博士15名，硕士及高级职称200余名，现已聘请院士2名、泰山学者1名、国家千人计划等专家7名、国内其他著名专家20余名，每年承担省级以上创新计划项目几十项。已具备国家一类、二类、三类新药自主研发能力，在研产品300多个，其中包括8个国家一类新药，在审和临床产品30个，每年上市15-20个新产品。抗癫痫国家一类氯桂丁胺已经进入二期临床阶段。
集团拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施，2011年全国首批、全省首家通过新版GMP认证。目前集团所有产品和车间均已通过了国家新版GMP认证，原料药格列吡嗪已经通过欧盟CEP认证，制剂车间已经通过了欧盟认证专家的两轮现场验收。日本、韩国、澳大利亚的国际认证工作也在同步进行中。
迪沙药业集团坚持以市场为龙头，营销模式科学，机制充满活力。现已建成医药、原料药两大市场营销网络，与全国5000多家各级别的医院和商业公司建立了正式业务关系，产品覆盖全国90%以上的地区。
集团员工2000多人，其中65%以上具有大学以上学历；集团以省级企业实训基地为依托建立了科学完善的纵横培训体系；集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系，按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金；集团实施迪沙温暖工程，包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度；集团为员工提供宿舍、住房，并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。