岗位职责：
1、在董事长的领导下，负责主持集团行政工作，组织并督促行政相关部门工作人员全面完成本部门职责范围内的各项工作任务；
2、参与公司发展规划、年度经营计划的编制和公司重大决策事项的讨论；
3、负责公司发文的审议及对各个子公司行文的处理工作；
4、负责公司费用报销及资产的购置管理工作，并做好相关档案管理；
5、负责公司企业文化的建设及客户投诉处理，维护和提升公司形象；
6、代表公司与外界有关部门和机构联络并保持良好合作关系；

任职条件：
1、企业管理、工商管理、人力资源大学本科以上学历；
2、年龄35-45周岁，条件优越者可放宽要求；
3、3年以上大中型企业的行政管理、企业管理相关工作经验
4、具备行政管理、人力资源相关专业知识 熟悉行政管理工作流程及内容，
5、对集团公司流程运做和企业管理有一定的经验；
6、具有较高水平的组织协调能力、信息沟通能力、和文字、语言表达能力，以及人际交往和公共关系处理能力；
7、拥有行政、人力资源相关证书。

我们始终坚持“诚信迪沙、诚信迪沙药品”的公司理念，向社会承诺永远生产经营优质药品。
迪沙药业集团位于山东威海经济技术开发区，始建于1993年底，2002年迪沙集团注册成立。集团占地面积2300亩，下辖四大产业集团和20多个控股子公司，已建成西药制剂、原料药、中药、兽药、海洋生物新材料、高科技精细化工六大生产基地，成为产学研相结合，科工贸一体化的国家火炬计划重点高新技术企业，中国医药行业百强企业。
集团以科技产品为核心竞争力，科研中心已被认定为“国家级企业技术中心”，建有12个科研院所、1个院士工作站、1个博士后工作站，专职研发人员300余名，其中，博士15名，硕士及高级职称200余名，现已聘请院士2名、泰山学者1名、国家千人计划等专家7名、国内其他著名专家20余名，每年承担省级以上创新计划项目几十项。已具备国家一类、二类、三类新药自主研发能力，在研产品300多个，其中包括8个国家一类新药，在审和临床产品30个，每年上市15-20个新产品。抗癫痫国家一类氯桂丁胺已经进入二期临床阶段。
集团拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施，2011年全国首批、全省首家通过新版GMP认证。目前集团所有产品和车间均已通过了国家新版GMP认证，原料药格列吡嗪已经通过欧盟CEP认证，制剂车间已经通过了欧盟认证专家的两轮现场验收。日本、韩国、澳大利亚的国际认证工作也在同步进行中。
迪沙药业集团坚持以市场为龙头，营销模式科学，机制充满活力。现已建成医药、原料药两大市场营销网络，与全国5000多家各级别的医院和商业公司建立了正式业务关系，产品覆盖全国90%以上的地区。
集团员工2000多人，其中65%以上具有大学以上学历；集团以省级企业实训基地为依托建立了科学完善的纵横培训体系；集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系，按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金；集团实施迪沙温暖工程，包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度；集团为员工提供宿舍、住房，并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。