岗位职责：
1、参与制定公司发展战略与年度经营计划，组织制定并实施生产战略规划。
2、主持制定、调整年度生产计划及总预算；综合平衡年度生产任务，制定下达月度生产计划，做到均衡生产。
3、按工作程序做好与科研、技术、营销、财务部门的横向联系。
4、领导建立和完善质量管理制度，组织实施并监督、检查生产质量体系的运行，及时解决生产中出现的问题。
5、组织新技术、新工艺、新设备的应用推广。
6、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等。
7、领导、管理工厂维护部门对工厂基础设备维护，保证生产现场能够正常生产，设备处于良好状态。
8、指导、监督、检查所属下级的各项工作，掌握工作情况和有关数据。
9、代表公司与政府对口部门、有关社会团体及机构联络。

我们始终坚持“诚信迪沙、诚信迪沙药品”的公司理念，向社会承诺永远生产经营优质药品。
迪沙药业集团位于山东威海经济技术开发区，始建于1993年底，2002年迪沙集团注册成立。集团占地面积2300亩，下辖四大产业集团和20多个控股子公司，已建成西药制剂、原料药、中药、兽药、海洋生物新材料、高科技精细化工六大生产基地，成为产学研相结合，科工贸一体化的国家火炬计划重点高新技术企业，中国医药行业百强企业。
集团以科技产品为核心竞争力，科研中心已被认定为“国家级企业技术中心”，建有12个科研院所、1个院士工作站、1个博士后工作站，专职研发人员300余名，其中，博士15名，硕士及高级职称200余名，现已聘请院士2名、泰山学者1名、国家千人计划等专家7名、国内其他著名专家20余名，每年承担省级以上创新计划项目几十项。已具备国家一类、二类、三类新药自主研发能力，在研产品300多个，其中包括8个国家一类新药，在审和临床产品30个，每年上市15-20个新产品。抗癫痫国家一类氯桂丁胺已经进入二期临床阶段。
集团拥有10万平方米通过新版GMP认证的现代化制剂和原料药车间及综合配套设施，2011年全国首批、全省首家通过新版GMP认证。目前集团所有产品和车间均已通过了国家新版GMP认证，原料药格列吡嗪已经通过欧盟CEP认证，制剂车间已经通过了欧盟认证专家的两轮现场验收。日本、韩国、澳大利亚的国际认证工作也在同步进行中。
迪沙药业集团坚持以市场为龙头，营销模式科学，机制充满活力。现已建成医药、原料药两大市场营销网络，与全国5000多家各级别的医院和商业公司建立了正式业务关系，产品覆盖全国90%以上的地区。
集团员工2000多人，其中65%以上具有大学以上学历；集团以省级企业实训基地为依托建立了科学完善的纵横培训体系；集团为员工提供了行业有竞争力的薪酬体系，按照国家和地区规定给予缴纳各项保险和住房公积金；集团实施迪沙温暖工程，包括过生日、贺生子、送殡葬、扶贫困、探病人、助上学、庆婚礼等制度；集团为员工提供宿舍、住房，并定期组织旅游、运动会、文艺晚会等团队建设活动。