岗位职责
负责生产监控管理，负责质量管理体系良好运行

岗位要求：
本科及以上学历，药学相关专业，有质量管理体系经验：五年以上相关工作经验，有丰富的GMP质量管理体系经验，对偏差、变更、风险等的运用熟练，熟悉设备，善于沟通和协调。

珠海亿胜生物制药有限公司是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资控股的外商独资企业。公司成立于1996年，是国家火炬计划实施单位，国家级高新技术企业，GMP认证企业。珠海市战略性新兴产业重大项目实施单位。亿胜生物集团在香港主板上市，股票代码1061。公司于2010年参照新版GMP标准在珠海高新区建立新工厂，新厂占地面积13000平方米，引用国际一流的先进设备和生产线，为公司扩大化发展奠定了坚实的硬件基础。公司致力于运用基因工程技术，研发、生产和销售具有自主知识产权的创伤修复生物技术药品，包括眼表修复、体表创伤修复及神经损伤修复治疗药品。在重组碱性成纤维细胞生长因子的研发及制造方面达到世界先进、国内领先水平。公司积极参与多项国家重大科技攻关项目，参与研究和制定我国生物技术药物的质量控制标准，并因此荣获国家科技进步二等奖。
公司用工及福利：公司5天7.5小时工作制，享受国家法定假期，与全体员工签订劳动合同，可接收附合条件的员工档案及户口，为员工购买社保、住房公积金、员工商业保险等。
公司将以以人为本的管理理念，提供良好的个人发展空间，主张公司与个人共同发展的思想诚邀您的加盟。