岗位职责：
1、协助研发中心主任制定研发战略规划，组织新产品开发的技术可行性论证，参与新产品开发项目可行性研究
2、负责组织实施新项目的研发，监督管理研发工作进度和质量，协助法规注册部撰写药品注册申报资料，并对其质量进行把关审核；
3. 管理生物、制剂、分析等部门的研究人员，与相关组织、部门之间工作的协调配合；
3、负责研发过程中疑难问题的攻关和协调；
4、负责部门团队建设和绩效考核，业务技能等相关知识培训。
5. 负责公司专利的申报、各种基金课题申报、标书等技术项目申报过程中技术材料的填写和审核

岗位要求：
1、生物、药学等相关专业硕士及以上学历，具有副高级以上职称；
2、10年以上药品研发工作经历，5年以上项目或部门管理经验。独立承担过科研项目的开发与管理，能够带领研发团队承担项目研发工作；
3、掌握较强的基因工程、制剂研发、车间生产、质量控制等方面的专业知识，熟悉药政法规；
4、熟悉药品注册要求，能够熟练按照要求撰写各项申报资料，并对其质量进行严格把关；
5、精通研发领域内的最新技术方法，能够把握行业技术发展趋势和业务发展动向，对关键技术有自己独到见解；
6、具有良好的市场概念，能够把握公司的技术发展方向，了解质量认证体系相关知识；
7、具有出色的组织协调管理能力以及解决问题的能力；有敏锐的洞察力、严谨的归纳能力及应变能力；
8、英语熟练。

珠海亿胜生物制药有限公司是由亿胜生物制药有限公司(香港)投资控股的外商独资企业。公司成立于1996年，是国家火炬计划实施单位，国家级高新技术企业，GMP认证企业。珠海市战略性新兴产业重大项目实施单位。亿胜生物集团在香港主板上市，股票代码1061。公司于2010年参照新版GMP标准在珠海高新区建立新工厂，新厂占地面积13000平方米，引用国际一流的先进设备和生产线，为公司扩大化发展奠定了坚实的硬件基础。公司致力于运用基因工程技术，研发、生产和销售具有自主知识产权的创伤修复生物技术药品，包括眼表修复、体表创伤修复及神经损伤修复治疗药品。在重组碱性成纤维细胞生长因子的研发及制造方面达到世界先进、国内领先水平。公司积极参与多项国家重大科技攻关项目，参与研究和制定我国生物技术药物的质量控制标准，并因此荣获国家科技进步二等奖。
公司用工及福利：公司5天7.5小时工作制，享受国家法定假期，与全体员工签订劳动合同，可接收附合条件的员工档案及户口，为员工购买社保、住房公积金、员工商业保险等。
公司将以以人为本的管理理念，提供良好的个人发展空间，主张公司与个人共同发展的思想诚邀您的加盟。