岗位职责：
1、负责公司所有研究项目的药理支持工作，包括外委研究单位的筛选、洽谈。　　　　　　　　　　
2、负责审核外委研究方案，对方案的科学性、系统性负责。　　　　　　　
3、负责与研发单位、生产公司进行协调沟通，指导并解决研究过程中的技术问题及难点，按期保质完成。4、负责对项目阶段性研究结果进展论证、评估、生产转化和软文宣传。　　　　　　　
5、负责申报资料的技术审核。 　　　　　　　　　
6、负责专业化培训。　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　
7、协助院长开展并完成项目的研发进展及质量。　　

专业能力：
1、熟悉多种疾病动物模型，具有药物临床前药效学评价经验。具有药代动力学专业基础。
2、精通新药开发过程药理研究及相关指导原则和注册法规。
3、掌握药品研发中药学、药理、临床等相关领域的知识及技能。　
4、熟悉并能运用项目管理相关知识。
5、熟悉国家行业相关政策和最新动态，并对政策信息敏感，能够做出快速反应。
6、掌握企业文化、制度、流程等知识。

任职要求：
1、药理相关专业硕士学历具有15年以上药品研发经验；博士学历具有10年以上药品研发经验；博士后学历技术人员。　　 　　　 　
2、从事本行业10年以上工作经历。
3、承担或指导过10个以上药品研发项目的成功工作经验。
备注：具体薪酬面谈

黑龙江珍宝岛药业股份有限公司是以生产药品为主、以相关产业为辅的医药产业集群式企业。自1996年年创建黑龙江省珍宝岛制药有限公司以来，经过多年的科学、快速发展，先后在哈尔滨、鸡西等地建厂。现已形成完整的医药产业链经营模式，集药品种植、科研、生产、销售于一体。在"以质量争生存，以品牌促发展、以标准上档次"的战略思想指导下，珍宝岛药业实现了健康、持续的快速发展。