职位描述：
1、负责医药产品注册资料准备﹑审核及申报工作；
2、跟踪项目申报进度，解决研究与申报之间遇到的矛盾问题；
3、收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库；　
4、专利搜寻，研究及申报工作，及时更新产品信息，建立和管理各种相关文件档案等。

任职要求：
1、生物、医学或药学等相关学科，硕士及以上学历；
2、五年以上化学药品的注册报批经验，两年以上注册团队管理经验；　
3、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；　　
4、熟悉药品注册的流程，对申报综述资料的撰写及对申报资料有一定的审核能力；
5、能独立处理或解决药品申报注册过程中的有关问题。

详细待遇：
1、薪酬：基本工资+绩效工资+年终奖金，优秀骨干员工将有机会获得股票期权激励；
2、法定福利：五险一金；
3、补充福利：免费工作用餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节日礼品礼金、结婚礼金等；
4、员工休假：国家法定节假日（春节、劳动节、中秋节、国庆节等）、年假、其他带薪假期（婚假、产假等）；
5、发展晋升：公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训；每季度一次内部晋升机会，提供可实现的职业发展通道。

湖南方盛制药有限公司创始于2002年6月，于2009年9月完成股份制改造，整体变更为湖南方盛制药股份有限公司（以下简称方盛制药）。目前，方盛制药下辖五家子公司：湖南湘雅制药有限公司、湖南方盛华美医药科技有限公司、湖南方盛医药有限公司、湖南方盛育臣生物科技有限公司、湖南宏雅方盛医学检验技术有限公司。
湖南方盛制药股份有限公司：创始于2002年6月，是一家集新药研发、生产和销售于一体的高品质、综合性、科研型制药企业。2014年12月5日，方盛制药在上海证券交易所成功上市，正式进军资本市场。公司经营范围为片剂（含头孢菌素类）、硬胶囊剂（含头孢菌素类）、颗粒剂（含头孢菌素类）、口服混悬剂（头孢菌素类）、散剂、栓剂、粉针剂（头孢菌素类）、酊剂（外用）、喷雾剂（外用）、洗剂（含中药提取）的生产、销售，片剂、硬胶囊剂、散剂、颗粒剂（含中药提取）、小容量注射剂、原料药的生产、经营。
方盛制药始终以“您的健康，方盛的追求”为企业使命，以“新药研发能力”为企业核心竞争优势，整合全球顶尖新药研发资源优势，构建完善的新药研发体系，研发成果显著，已成功开发“欣雪安”牌心脑血管科、“金蓓贝”牌儿科、“美尔舒”牌妇科、“方盛堂”牌骨伤科等几大品牌系列产品。
多年来，对科研的高度重视、高投入和科学化管理使企业持续保持了高速增长，拥有了覆盖全国的营销网络，形成了覆盖广、功能强的营销体系。方盛先后获评：国家火炬计划重点高新技术企业、国家级博士后科研工作站、湖南省省长质量奖企业、湖南省首批示范性医药企业、湖南省小巨人计划企业、湖南省质量信用AAA级企业、湖南省心脑血管药物工程技术研究中心等荣誉称号。
在企业中长期规划中，方盛将建设国际一流的医药工业园。2010年，公司启动新产业基地建设，2011年一期工程主体封顶，2013年顺利通过新版GMP认证并正式投产。方盛工业园全面建成后，公司战略发展中需求的产能将获得强大支撑。
方盛制药始终坚守企业伟大使命，通过“强品质、塑品牌”，规划将“欣雪安”、“金蓓贝”、“美尔舒”和“方盛堂”等做成国内专科药第一品牌，打造中国驰名商标，为人类健康造福！