化学原料药合成专职研究员岗位职责：
1、药物合成相关文献检索和工艺设计、小试工艺研究及工艺优化，药物化学结构确证及相关工作协调；
2、中试工艺放大，技术转移，商业化生产技术指导。
3、原料药注册工艺CTD申报资料撰写；综述材料撰写。
4、参与项目立项的论证工作，对拟立项项目的技术风险进行评估。
5、工作积极主动、有较强的团队管理能力。

化学原料药合成专职研究员招聘条件：
1、制药工程、药物合成、有机化学、应用化学等专业统招本科及以上学历。熟练合成研究专员本科需5年以上工作经验，硕士3年以上工作经验，资深研究专员本科毕业需12年以上工作经验，硕士毕业需7年以上工作经验，博士毕业3年以上工作经验。
2、熟练掌握文献检索手段，能够独立查阅专业外文文献，有较强的文献分析能力， 了解药品注册等相关法律法规知识
3、熟练掌握实验室常用的有机合成、杂质纯化技术和结构鉴定方法； 熟悉中试放大、工艺验证工作程序，有中试放大工作经验；完成至少一个化药新药原料药的工艺研究工作，熟悉化药原料药研发的工作程序； 一年以上原料药新药工艺研究专项负责人经历，能独立完成研发项目的合成工艺路线设计、筛选和优化；能撰写原料药新药工艺研究CTD注册申报资料；
4、诚实守信，能吃苦耐劳，具有团队合作精神；良好的沟通能力和组织能力。
5、能长期在公司工作或至少不低于5年。
另外，公司也招聘研究工作经验大于10年以上的、博士毕业的、领头羊化学合成原料药研究人员，年薪大于20W。

岳阳新华达制药有限公司是一家研发型制药企业，坐落湖南省岳阳市经济技术开发区，占地66000平方米。企业生产设备齐全、检测仪器精良、科研学术活跃、技术水平先进、管理流程科学。目前公司拥有小容量水针、片剂、胶囊、颗粒剂、外用溶液、口服溶液、中药、栓剂、软膏生产线和化学原料药车间，正在建设中的有冻干车间，监测手段完善，目前产品销售网点遍布全国30多个省市。　　　

公司依照医药行业规则和现代企业制度要求进行运作，公司董事会成员均为经验、阅历丰富，是有近二十多年药品营销经验的人员和有近三十年药品研发的资深药品研究人员。公司员工中，博士、硕士、本科、大专以上学历占总人数的70%。在资深药学博士带领下，一批以硕士为主的成员专注药品研发，成果突出。　　　
作为一家以研发和营销为基础，致力于研究、开发和销售拥有自主知识产权的安全有效的创新药物和仿制药物的制药企业，公司积极借鉴国内外先进科学技术，注重与国内外科研单位和大学的合作交流，利用缓释、控释技术，不断地更新、创新产品。紧随国内外医药发展潮流，紧扣市场热点，积极占领医药技术制高点，开发用于肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、心血管疾病治疗的化学药物、中药、蛋白药物、疫苗和抗体诊断试剂，力争为我司用户提供源源不断的安全有效的创新药品。　　　

我们重视人才，以人为本，竭力将公司打造成一个奉献知识、挖掘潜力、展现才华，从而实现自我价值和创造财富的平台。努力成为一个为社会培养人才，为全人类创造价值的人文主义关怀的摇篮。我们企业的责任在于为了全人类的健康而不断研发出有价值的药物，勇于开拓创新、不断超越自我，与医药界同仁携手共进，共谱人类医药事业的诗篇！