工作职责：
1.负责维护及完善公司质量管理体系并确保有效地执行
2.负责QA的日常管理工作
3.负责对内、对外沟通协调，处理质量相关事务
4.参与公司研发项目及产品质量标准提高工作
5.按要求、时限完成公司统一布置的各项任务
职位要求：
1.大学本科及以上
2.药学或相关专业
3.质量管理体系相关知识培训，与所生产产品相关的专业知识培训
4.8年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少5年的药品质量管理经验
5.具备GMP相关知识、产品质检相关知识、具备药学专业知识、企业管理等方面的知识
6.掌握WORD,EXCEL等办公软件使用方法，具备基本的网络知识
7.具有较强的责任心、管理能力、判断能力、沟通能力、文字表达能力、影响力、计划与执行能力
公司成立于1992年，系浙江省高新技术企业，工厂位于杭州经济技术开发区“新药港”区块。� 公司致力于生物医药及其相关产品的研发、生产和销售。现建有冻干粉针、固体、溶液剂、软膏、凝胶剂、胶囊等六条生产线，配备满足现代化生产的先进设备。2014年全面通过GMP复认证，取得证书。
“诚实守信，追求创新”，公司恪守传统的中国道德观念、借鉴先进的西方管理经验，以人为本，宽严相济，以独特的企业文化和高成长的发展势态向世人展现其灿烂的前景。
