岗位职责:
1、全面负责公司质量管理工作。组织制定并执行公司质量战略计划,管理、控制和监督生产系统;
2、参与制定公司质量发展战略与年度工作计划;
3、领导建立和完善质量管理制度,组织实施并监督、检查生产质量体系的运行;
4、随时掌握生产过程中的质量状态,协调各部门之间的沟通与合作,及时解决生产中出现的质量问题;
5、组织新技术、新工艺、新设备的应用推广;
6、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;
7、指导、监督、检查所属下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据。
岗位要求:
1、医药类或相关专业本科以上学历,执业药师、中级以上技术职称者;
2、8年以上相关行业质量管理经验,在质量总监岗位上工作2年以上;
3、熟悉GMP管理内容并有GMP认证工作经验者优先;
4、熟悉固体制剂、冻干粉针剂、的生产规程以及质量标准;
5、优秀的领导能力、判断与决策能力、计划与执行能力、沟通能力、谈判能力;良好的文字基础;
7、能承受较大的工作压力;
8、能够带领团队,具有较好的团队合作精神;
9、有FDA、欧盟等境外GMP认证经验者优先。
公司成立于1992年,系浙江省高新技术企业,工厂位于杭州经济技术开发区“新药港”区块。� 公司致力于生物医药及其相关产品的研发、生产和销售。现建有冻干粉针、固体、溶液剂、软膏、凝胶剂、胶囊等六条生产线,配备满足现代化生产的先进设备。2014年全面通过GMP复认证,取得证书。
“诚实守信,追求创新”,公司恪守传统的中国道德观念、借鉴先进的西方管理经验,以人为本,宽严相济,以独特的企业文化和高成长的发展势态向世人展现其灿烂的前景。