岗位职责：
1.全面负责实验室相关管理工作，监督并确保实验室日常工作的有效运行；
2.负责实验室技术方面的改进活动，持续改进管理体系；
3.负责实验室员工的培训、考核和评价工作；
4.负责指导实验室项目部门进行项目报价、客户沟通与技术相关问题的交流与沟通；
5.根据现行法规和指南的要求，制定实验室SOP指导原则，并保障实验室的工作按照SOP指导原则执行。

职位要求：
1.药物代谢、药物分析、化学分析或药学等相关专业硕士及以上学历；
2.具有五年以上实验室管理经验，具有良好的计划能力及优秀的沟通和管理技能；
3.精通药物和临床或非临床药代动力学样品的测试与分析及生物分析方法开发；
4.具备一定的英语听说读写能力；
5.具有出色的人际沟通能力、团队建设能力、组织开拓能力；
6.认同公司的发展目标，具有良好的职业素养及高度的责任感。

公司创建于1992 年，主要从事缓控释、掩味口崩、冻干、纳米微乳、脂质体、液体胶囊领域药品的研究和推广。2002年3月整体通过国家GMP认证。企业的生产线已经通过国际的FDA WHO EU 的GMP认证。浙江xx位于杭州市滨江区，是2003年7月投资建立的医药商业流通企业，2004年通过国家GSP认证。公司以4个销售部门为主体，在全国拥有25个办事处，国内市场的占有率正在不断扩大。xx研究所2000年4月投资建立，专注并擅长于DDS系统（制药释放系统）缓控释制技术、掩味口崩制剂技术、微乳化制剂技术、纳米冻干制剂技术等四个技术平台。