岗位职责:
1、按照《新药临床试验统计学指导原则》要求,进行临床试验各阶段数据管理和统计分析工作;
2、负责试验方案设计和样本量计划/统计分析计划等相关工作;
3、独立进行CRF设计,协同数据管理员构建数据库;
4、确定数据库中的关键变量;
5、参与盲态审核,与数据管理员协同制定盲态审核报告;
6、独立撰写统计分析报告。
Leading CRO company in the world, focus on life science, pharmaceutical research.
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