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刷新时间:2015-09-06
10-20万
北京市 | 本科 | 1-3年
基本信息:
工作地点:北京市
所属部门:注册
职位类别:医疗设备注册
招聘人数:1 人
汇报对象:总经理
职位描述:

岗位职责:
1. SFDA(中国食品药品监督管理局)申请相关业务。
包括:负责诊断试剂项目注册资料的撰写、审核及申报(相关技术资料的准备、翻译校对)注册实验、临床试验、 协调跟踪、技术审查、行政审批对应等。
2、负责审核、整理产品注册相关资料,并独立撰写产品注册上报材料;
3、按照程序及时申报,配合产品监管部门办理相关手续;
4、跟踪产品注册进度,及时发现并决解申报过程中出现的问题,促使产品注册申请尽快获得批准;
5、通过多种途径,掌握公司相关产品的注册政策和动态;
6、向公司各相关部门提供产品监管的政策法规信息;
7、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
8、公司交办的其他工作。

五险一金,补充医疗,节假日祝贺金,非销售类的职位12薪,每年2次奖金,一般都有0.9个月bonus,外加100出勤,360餐补,200通话,车费实报实销(行政人员根据住的距离来算)。

岗位要求:
学历要求:本科
工作经验:1-3年
年龄要求:不限
性别要求:不限
语言要求:
专业要求:
企业信息:
公司性质:外商独资
公司规模:100-499人
所属行业:医疗设备/器械
企业介绍:

世界上最早生产塑料真空采血管的厂家,具有独自尖端的生产技术,特别是PET原管制造装置、血清分离剂填充装置、药剂分注装置等是积水化学经过多年研究开发的高度专业化的精密仪器。

猎头信息

姓名:张小丽

编号:LT10296

地区:广州市

猎头等级:
二维码

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