岗位名称：新药注册主管
岗位职责：
组织并开展药品注册及管理工作。
根据公司目标，对新药或天然药物5类以上的申报临床试验、申报生产、注册申报等。
组织管理部门人员进行日常药品分析及注册。
任职资格：
有5年以上注册或3年以上注册管理工作经验，具有较强的分析、合成、制剂等专业技术背景，熟悉药品注册政策要求和国内外药品研发现状，能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料，成功主持过8项以上的化学3类以上新药或天然药物5类以上的申报临床试验或申报生产的注册申报。
该公司是一家大型医药企业集团，拥有10家全资子公司、2家控股公司和1家参股公司，现有员工2000余名。在研新品种40余个，拥有数十项国家发明专利，公司拥有两个生产基地，针剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、原料药共6大系列100多个品规的生产能力，拥有国内、国际一流的生产设备和检测设备，所有剂型均通过了国家GMP认证。
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