药品注册专员岗位职责：
• 完成药品、药用辅料等相关产品注册申批资料的整理、形式审查、注册申报等工作；
• 上市品种的国内注册申报及再评价工作；
• 研究国内外药品注册法规；
• 作为项目的注册责任人参与项目研究开发过程；
• 项目调研和咨询工作；
• 国内药政法规、医药信息的搜集整理。
药品注册专员任职条件：
• 医学或药学等相关专业；
• 有两年以上药品或器械注册经验；
• 有较好的人脉关系，具备优秀的协调和沟通能力；
• 医药专业知识良好，熟悉新药法规，资料编撰能力强；
• 很好的英文文献查阅和口语沟通能力。
公司成立于2001年，作为快速增长的专业医药公司，长期致力于将全球优质的药品带入中国医疗市场，为病患提供更多的治疗及康复机会，促进中国临床专家与全球领先医学研究机构的合作和交流，为中国临床医生提供学术支持。
公司专注于临床营养、抗肿瘤治疗、抗感染治疗和呼吸系统疾病治疗等领域的产品开发以及医学推广。
