岗位职责：
1、组织完成公司上市前的各项准备工作；
2、协调券商、律师、会计师事务所等机构的关系；
3、负责公司在上市过程中各政府批文的办理，完成募集资金投资项目在各政府机关的申报及审批；
4、筹备股东大会、董事会等各项相关工作；
5、依法负责公司有关信息披露事宜，协调公司内部信息的沟通；
6、组织相关规章制度建设和业务流程的优化，公司合规性管理，确保公司前进过程中的各种活动符合上市要求；
7、完成董事会的其他工作的督办、协调及落实任务。

任职要求：
1、大学本科及以上学历，经济/金融/法律等相关专业,5年以上相关工作经验，持有董秘培训合格证；
2、具备金融证券、经济法律，财务管理、项目投资等相关基本知识，熟悉国内企业上市审批和上市运行的流程及相关法律法规，精通国内资本市场运作模式，了解投融资程序及投资分析及相关政策法规；
3、具备企业上市筹划和企业上市后运行管理工作经验；
4、具备良好的战略性思维和领导力，具有较强的沟通、组织、分析判断、商务谈判和公文写作能力，抗压能力和学习能力较好，有一定的社会资源。

重庆植恩药业有限公司创办于2001年，是立足于重庆的一家集研发、生产和销售一体化的新兴医药企业，是一家集两江工程中心、手性工程中心和新药设计工程中心等三大研发中心、原料药生产基地、制剂生产基地和销售总部的集团公司。
植恩药业在研发方面具有丰富的经验。目前已经获得新药证书33项、临床批件32项、生产批件51项；申请国家发明专利数十项，其中已获国外专利授权2件，国内专利授权12件。公司已开展研发项目32项，承担包括国家重大新药创制项目（“11.5”和“12.5”）等70余项各类课题，并获得全国及省级奖项数十项。目前在研项目涉及神经系统药物、代谢系统药物、消化系统药物及其他类药物，其中神经系统药物已成为公司发展的主要方向，其中包括化药1类新药2项、中药5类新药1项。
植恩药业产业化能力较强，产能正逐步扩大。现有原料药生产基地年生产能力超过40吨，新建82000平方原料药生产基地将使产能提高到每年60吨-80吨，核心API品种奥利司他质量及产能达到国际先进水平，产品已热销巴西、澳大利亚、德国、波兰、新加坡和韩国，且已经在美国和印度递交上市申请，未来国际市场将进一步拓宽。现有制剂生产线可生产胶囊剂、颗粒剂、片剂、栓剂等剂型，在建制剂生产线将新增冻干剂型、小/大容量注射液等剂型，在建制剂产业化基地建筑面积33330㎡。
公司产品丰富，后续产品充足。目前主打产品有奥利司他、盐酸多奈哌齐、盐酸罗匹尼罗、甲磺司特等，即将上市的重点产品包括盐酸他利克索和盐酸兰地洛尔等。
植恩药业具有强大的一级市场到达终端市场的分销商网络。目前拥有零售终端及医院终端销售人员500余人。产品覆盖30个城市 2000 多家医院，40000家药店。外贸方面，原料药出口到全球20多个国家。
公司以“木直因心，植药为仁”为座右铭，以“创建中国医药与健康服务的领先企业”为发展目标。在强大的医药研发团队、高效的医学注册能力、广泛坚固的医药渠道网络、专业化的市场销售能力、权威的政府事务及专业机构合作能力支持下，将公司打造成行业内知名的高新技术医药企业。