岗位职责：
负责对特殊药品（麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、药品类易制毒化学品原料药等）进行质量管理，负责对特殊药品采购、储存、销售、运输、购销票据等环节进行监督管理，严格把关。
1、负责特殊药品经营的全面负责监督管理。
2、负责特殊药品首营企业、首营品种、销售客户档案的管理。
3、负责对特殊药品采购、储存、销售、运输、购销票据等环节进行监督管理，严格把关。
4、负责监督特殊药品定期盘点，做到票、账、货、卡相符。
5、负责对售出的特殊药品进行电话跟踪，确认到货情况及数量。
6、负责特殊药品的不合格药品处理上报工作。
7、负责办理特药密钥，特殊药品购、销、存数据及时准确上传至特殊药品网络监管系统、与药监局进行数据对接、特药监管网系统日常维护、续费等。
8、负责办理特药印鉴卡，年度特药购销数量申报。
9、负责视频监控系统日常维护及续费、110报警系统日常维护及续费等相关手续。

岗位要求：
1、年龄30-45岁；
2、医药相关专业，大专及以上学历；
3、掌握特殊药品相关知识，熟悉相关法律法规，三年以上从事特殊药品管理工作经历。
4、熟练操作办公自动化软件。

公司福利：周末双休、五险一金、商业保险、国家法定节假日、节日福利、年终奖、带薪年假、带薪病假、婚假、生日礼金、年度体检等

待遇从优，薪资面议。

重庆植恩药业有限公司创办于2001年，是立足于重庆的一家集研发、生产和销售一体化的新兴医药企业，是一家集两江工程中心、手性工程中心和新药设计工程中心等三大研发中心、原料药生产基地、制剂生产基地和销售总部的集团公司。
植恩药业在研发方面具有丰富的经验。目前已经获得新药证书33项、临床批件32项、生产批件51项；申请国家发明专利数十项，其中已获国外专利授权2件，国内专利授权12件。公司已开展研发项目32项，承担包括国家重大新药创制项目（“11.5”和“12.5”）等70余项各类课题，并获得全国及省级奖项数十项。目前在研项目涉及神经系统药物、代谢系统药物、消化系统药物及其他类药物，其中神经系统药物已成为公司发展的主要方向，其中包括化药1类新药2项、中药5类新药1项。
植恩药业产业化能力较强，产能正逐步扩大。现有原料药生产基地年生产能力超过40吨，新建82000平方原料药生产基地将使产能提高到每年60吨-80吨，核心API品种奥利司他质量及产能达到国际先进水平，产品已热销巴西、澳大利亚、德国、波兰、新加坡和韩国，且已经在美国和印度递交上市申请，未来国际市场将进一步拓宽。现有制剂生产线可生产胶囊剂、颗粒剂、片剂、栓剂等剂型，在建制剂生产线将新增冻干剂型、小/大容量注射液等剂型，在建制剂产业化基地建筑面积33330㎡。
公司产品丰富，后续产品充足。目前主打产品有奥利司他、盐酸多奈哌齐、盐酸罗匹尼罗、甲磺司特等，即将上市的重点产品包括盐酸他利克索和盐酸兰地洛尔等。
植恩药业具有强大的一级市场到达终端市场的分销商网络。目前拥有零售终端及医院终端销售人员500余人。产品覆盖30个城市 2000 多家医院，40000家药店。外贸方面，原料药出口到全球20多个国家。
公司以“木直因心，植药为仁”为座右铭，以“创建中国医药与健康服务的领先企业”为发展目标。在强大的医药研发团队、高效的医学注册能力、广泛坚固的医药渠道网络、专业化的市场销售能力、权威的政府事务及专业机构合作能力支持下，将公司打造成行业内知名的高新技术医药企业。