岗位职责：
　　　1、负责新型释药系统（DDS)的项目引进和专业评估；
　　　2、新药制剂进行小试研究或中试放大、生产工艺的研究和优化；
　　　3、能配合及参与完成各研发项目制剂相关资料（申报资料、专利）撰写、申报工作、现场核查等相关工作；
　任职要求：
　　　1、药物制剂或药学相关专业硕士及以上学历；
　　　2、3年以上制剂研发工作经验或5年以上药厂一线生产技术经验；
　　　3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求
　　　4、熟悉药物研发流程，熟悉新药注册法规；
　　　5、英文较好，有良好的专业文献检索，能够独立撰写制剂部分申报资料；
　　　6、具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

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成都康弘药业股份有限公司(以下简称康弘药业) 是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药企业集团，总部位于四川成都。康弘药业拥有多家成员公司，现有员工4000余人，拥有中成药、化学药和生物制品生产基地，销售网络遍布全国。2008年，在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，康弘药业成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级”的制药企业之一，康弘药业三个生产基地也在08年同时荣获“四川省质量信用AAA级企业”、“四川省质量管理先进企业”荣誉称号；2009年，康弘药业荣获中国医药30年风云会改革开放三十年“创新奖”。2009年，康弘药业商标“”被认定为“中国驰名商标”。