1、 具有10年以上的药物研究经验，其中生物制药工艺开发经验不少于5年；2、 曾经担任过研究课题组的组长，且担任时间不少于12个月 ；3、熟悉生物制药研发的国际化发展趋势，对关键研发技术有深入认识；4、具有良好的实验设计、数据分析、文献调研和论文写作能力。
1、负责研究组和细胞筛选组技术文件的审核和技术问题的解决；2、负责对外委托服务的协调管理；3、负责根据集团其他部门的工艺开发需求制定对应的研究计划；4、负责组织技术管理体系和平台技术的建立。

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成都康弘药业股份有限公司(以下简称康弘药业) 是一家致力于中成药、化学药及生物制品的研发、生产、销售及售后服务的医药企业集团，总部位于四川成都。康弘药业拥有多家成员公司，现有员工4000余人，拥有中成药、化学药和生物制品生产基地，销售网络遍布全国。2008年，在中国化学制药工业协会组织的首批全国制药企业信用评价中，康弘药业成为全国仅有的七家获得“AAA级企业信用等级”的制药企业之一，康弘药业三个生产基地也在08年同时荣获“四川省质量信用AAA级企业”、“四川省质量管理先进企业”荣誉称号；2009年，康弘药业荣获中国医药30年风云会改革开放三十年“创新奖”。2009年，康弘药业商标“”被认定为“中国驰名商标”。