岗位职责：
1.根据ICH/GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验在研究单位的执行工作；
2.定期访视研究基地，并检查研究资料的收集、归档和管理情况；
3.协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
4.协助数据管理中心检查病理报告表中确保所收集的资料的准确性和完整性；
5.协助临床试验相关各种会议的组织和安排；
6.及时向项目经理汇报试验进行情况。

任职要求：
1.临床医学或护理等相关本科毕业，有医院相关科室的工作经验优先；
2.有实际临床监查的工作经验；
3.良好的沟通和协调能力和英语读写能力；
4.诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德；
5.较强的独立工作能力及团队合作精神。
6、工作细致，有耐心，具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
7、能适应经常出差。

四川海蓉药业有限公司是扬子江药业集团于2001年独家投资兴建的一个集研发、生产、经营于一体的综合性医药公司。
海蓉药业位于四川省都江堰市科技产业开发区，总占地面积约200亩，总投资3亿余元，厂区环境优美，绿化率达50％。主要建筑包括综合固体制剂楼、综合液体制剂楼、综合办公楼、公用辅助厂房、职工公寓、宾馆、食堂等。于2001年成立的的成都海裕药品经营有限公司坚持以市场为导向、以销售为中心、以品种促销售、以管理促经营、以云、贵、川、渝为中心、销售网点遍布全国。2003年12月公司挂牌成立了“四川海蓉药业有限公司博士后工作站”。
海蓉药业厂房均按照GMP要求合理设计和建造，引进具国际先进水平的生产设备，其中综合固体制剂楼总建筑面积有18000平方米，片剂、胶囊、颗粒剂车间于2003年通过国家GMP认证，激素类（胶囊、片剂）也于2004年通过GMP认证，并同时于2008年通过GMP复审。年生产能力达到片剂3亿片、胶囊3亿粒、颗粒剂4000万袋。综合液体制剂楼有大输液、小容量注射剂、冻干粉针生产线，年设计生产能力分别为800万瓶、2500万支、500万支。
公司现产品主要有：循环系统类调血脂药物，辛伐他汀（新达苏）；内分泌系统类治疗前列腺增生药物，非那雄胺（星保）；抗生素类药物，阿奇霉素（里奇）；消化系统及代谢类药物，兰索拉唑片（可意林）及PMS妇科类用药，经前平颗粒；心血管类抗高血压用药，氯沙坦钾。
公司本着“尊重员工、培养员工、激励员工”的人才理念欢迎社会有专长的英才加盟，共同发展！