岗位职责：
1、善于各种常规制剂的研发及处方筛选；
2、能独立完成新药研发过程中小试到中试的制剂工艺研究；
3、熟悉新药注册法规，参与申报资料的撰写和整理工作；
4、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献。
任职要求：
1.药学或相关专业本科及以上学历，三年及以上工作经验，硕士可适当放宽工作中年限；
2.能独立进行制剂工艺、质量标准研究及具有中试放大经验；
3.能够独立撰写申报资料，熟悉有关新药研究的指导原则，熟悉注册管理办法和申报流程；
4.具有较强的语言表达和沟通能力，较强的责任心和进取心。

四川海蓉药业有限公司是扬子江药业集团于2001年独家投资兴建的一个集研发、生产、经营于一体的综合性医药公司。
海蓉药业位于四川省都江堰市科技产业开发区，总占地面积约200亩，总投资3亿余元，厂区环境优美，绿化率达50％。主要建筑包括综合固体制剂楼、综合液体制剂楼、综合办公楼、公用辅助厂房、职工公寓、宾馆、食堂等。于2001年成立的的成都海裕药品经营有限公司坚持以市场为导向、以销售为中心、以品种促销售、以管理促经营、以云、贵、川、渝为中心、销售网点遍布全国。2003年12月公司挂牌成立了“四川海蓉药业有限公司博士后工作站”。
海蓉药业厂房均按照GMP要求合理设计和建造，引进具国际先进水平的生产设备，其中综合固体制剂楼总建筑面积有18000平方米，片剂、胶囊、颗粒剂车间于2003年通过国家GMP认证，激素类（胶囊、片剂）也于2004年通过GMP认证，并同时于2008年通过GMP复审。年生产能力达到片剂3亿片、胶囊3亿粒、颗粒剂4000万袋。综合液体制剂楼有大输液、小容量注射剂、冻干粉针生产线，年设计生产能力分别为800万瓶、2500万支、500万支。
公司现产品主要有：循环系统类调血脂药物，辛伐他汀（新达苏）；内分泌系统类治疗前列腺增生药物，非那雄胺（星保）；抗生素类药物，阿奇霉素（里奇）；消化系统及代谢类药物，兰索拉唑片（可意林）及PMS妇科类用药，经前平颗粒；心血管类抗高血压用药，氯沙坦钾。
公司本着“尊重员工、培养员工、激励员工”的人才理念欢迎社会有专长的英才加盟，共同发展！