岗位职责：
1、协助上级建立健全公司招聘、培训、绩效考核等人力资源制度建设；
2、执行上级安排岗位的人员招聘，并及时更新招聘信息；
3、根据上级要求，联系组织内、外部培训以及培训效果的跟踪、反馈；
4、根据上级要求，负责员工绩效考核工作，拟订绩效果考核反馈及改进计划；
5、帮助建立员工关系，协调员工与管理层的关系，组织员工的活动；
6、执行人力资源管理各项实务的操作流程和各类规章制度的实施，配合其他业务部门工作；
7、督管IT资源的使用、控制采购成本、降低风险；
8、负责公司固定资产统计、登记、维修等管理工作；
9、办公用品采购的定期审核，复印机、传真机等办公设备耗材的订购和管理；
10、其他行政人事相关事务。

润东医药研发（上海）有限公司是中国第一家由中外两家CRO公司合资组建的专业从事药物开发、临床研究及相关服务的CRO公司（CRO，合同研究组织，Contract Research Organization），是中国CRO联合体（CROU）的副主席单位。

润东医药研发（上海）有限公司，成立于2004年，是中国一流的临床CRO公司之一，业务涉及临床试验监查、数据管理和统计、医学写作和翻译等领域。近几年来，公司承接了包括国际多中心临床研究在内的十多家跨国制药企业的几十个临床研究和数据管理等项目，成为中国在华跨国制药企业的主要服务供应商。公司与中国医药行业监管部门，研究机构，以及众多中国制药企业建立了牢固的合作关系，在业界享有很高的声誉。

公司总部设于上海，在北京设有分公司，南通子公司为临床研究数据中心。除此之外，在广州等二十多个城市设有办事处或驻地人员。公司成立10年来，已在经CFDA批准的临床试验机构（医院）开展了从一期到四期460多个临床试验项目。研究涉及肿瘤，心血管，呼吸，消化，内分泌，神经，抗感染等领域。南通数据中心承接了大量来自于美国、日本的临床数据管理和药物安全性数据处理的项目，凭借着高质量和高效率赢得了美国、欧洲和日本客户的一致好评。

润东医药研发（上海）有限公司始终站在行业的最前端，为客户提供符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究服务。凭借着自身的实力和来自客户的赞誉，润东医药研发（上海）有限公司已经成为中国国内临床CRO的领军者之一。我们的服务已从中国市场扩展到亚太地区、辐射欧洲，并逐步进入美洲市场。