高级临床专员职位描述：
按照公司要求负责I～IV 期临床研究中的各项工作，对临床研究的运营进行一般的管理，精通新药研发流程及临床研究相关法律法规，能够作为临床研究项目副经理，与临床研究经理或项目经理一起进行项目及临床运营的管理工作，对CRA培训生及团队内的其他CRA进行临床及技术方面的支持。

高级临床专员任职资格：
1. 临床医学、药学或相关专业学历，精通药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程。对药物及器械临床研究法规有深入了解，熟悉与临床研究有关的安全性法规。
2. 四年半以上临床研究监查工作经验，能够独立进行临床监查，熟悉并完成过所有类型监查。独立管理至少一个以上的国内注册临床研究。
3. 良好的时间管理及工作安排能力，在一定时间内，能适应高强度的工作分配。
4. 良好的沟通表达能力和判断能力，熟练的的演讲技巧及应变能力。
5. 良好的写作能力及组织能力，熟练的文献检索能力，能够根据工作要求合理配置资源。
6. 积极主动的工作态度，能够适应结果导向的工作环境，能适应长期出差。
7. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Outlook、Word、Excel和PowerPoint。
8. 良好的的英语听、说、读、写能力。

君合医药于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金1200万。
君和医药是一家高起点的，专注于在药品研发过程中提供专业临床试验服务以及解决方案的CRO。
君合立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌，在前行的路上，我们全心全意以客户为导向，以自身医学、注册、管理等方面的优势，以创新的思路和以广泛数据为支持，为客户在新药研发过程中尽最大可能优化决策、降低风险，从而提高新药研发速度。
同时，我们以诚信、专业、规范为基础，自我高标准严要求，打造国内一流的运营团队，为客户提供高质量与高效率的服务。
君合目前的服务范围包括：医学及注册服务，I-IV期临床研究服务，数据管理及统计分析等。