大分子蛋白药物质量分析研究员职位描述：
1． 运用分析仪器，如HPLC,CE-SDS、LC-MS等完成大分子蛋白药物样品的检测，负责进行质量分析方法的建立 以及方法验证、图谱解析、质量标准制定；
2． 解决项目中的样品分析难点和相关问题；
3． 负责相关项目资料的整理和项目报告撰写；
4． 负责药物分析仪器及相关软件的使用、维护和保养；
5. 负责分析部门的内部管理。

大分子蛋白药物质量分析研究员职位要求：
1. 药学及相关专业本科以上学历；2年以上生物医药企业/研发机构工作经验，有管理经验者优先考虑。
2. 熟悉相关分析仪器如HPLC、CE-SDS、LC-MS等的使用和维护；
3. 熟悉大分子蛋白药物的质量分析方法，如单克隆抗体、融合蛋白等；
4. 思维灵敏，勤奋好学，工作严谨，责任心强。

上海博威生物医药有限公司是一家创新型高新技术企业，公司位于上海周浦医学园区。
公司的管理团队来自安进（Amgen ）等国际生物制药巨头，在单克隆抗体（Mab）以及治疗性蛋白质药物的质量和工艺研究方面具备强大的技术研发力量，同时在临床前和临床拥有丰富的项目管理经验。
公司的主要技术领域集中在：生物大分子药物的临床前工艺及质量研究；大分子药物生物分析及质量研究；生物 大分子药物的药代及药动研究。
公司致力于建设一个国际标准的生物大分子药物分析和质量研究服务平台（专业CRO），坚持与国际同步，严格按照美国FDA，欧盟EMEA，中国SFDA的GLP/GMP标准建立和运营，打造标准化生物分析实验室的行业标杆。
随着公司业务的发展，现正在招募新员工。同时将为新员工提供良好的培训，完善的薪资与福利。我们衷心希望优秀的人才加盟“博威”，携手共创未来。
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