岗位职责：
1、根据生产计划安排，制定甲肝项目的生产进度、物料、人员计划，并具体组织实施，确保生产正常运转、 完成生产任务；
2、按照质量控制要求，对生产进行现场巡视、人员作业监督等方式实施质量监控。
3、根据GMP、国家法规和公司规程，起草、修订或审核相关的生产工艺文件、操作规程和管理文件。
4、根据生产计划和实际物料使用情况，监督物料的用量和损耗，控制物料成本。
5、拟订工艺改进和技术革新的计划、方案，并组织实施，根据验证规程，组织对相关工艺或设备进行验证
6、按培训制度，组织对部门员工进行培训与考核，对部门员工进行定期工作业绩考评。

岗位要求：
1、制药、生物等相关专业，本科或以上学历，5年以上制药相关工作经验、3年以上管理经验。
2、具备良好的生物制药、GMP、制药机械设备知识；具备丰富的制药生产管理经验；
3、具备良好的思维分析，人际沟通和组织协调能力，具备控制成本的意识和能力，学习新技术的习惯和能力，富有团队合作精神
4、具备培养下属和管理的能力。

深圳康泰生物制品股份有限公司成立于1992年9月，注册地位于深圳市高新技术工业园区内，是首批国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业，主要从事生物制品的研究、开发、生产和销售。2008年，康泰生物进行了战略性资本重组，经过几年的快速发展，公司拟于深圳证券交易所上市，是上市培育办重点跟踪服务对象之一。
康泰生物是全球产量最大、规格最全的乙型肝炎疫苗生产企业。公司从美国默克公司引进重组乙型肝炎疫苗（酵母酿酒）的全套生产设备、技术及管理制度，自1994年投产以来，产品质量稳定生产20余年，累计生产乙型肝炎疫苗超过7.7亿剂，提供近3亿人使用，为中国乙肝计划免疫事业提供疫苗50%以上，累计预防慢性乙肝病毒感染2000多万人，减少因乙肝造成肝硬化、肝癌死亡总人数300多万，为国家减少公共卫生开支超过1000亿元，对降低我国乙肝病毒携带率有着举足轻重的作用，为国民健康做出了巨大贡献，是深圳市最具社会效益的企业之一。