职位描述：
1、统筹管理整个项目组的质量研究工作，有较强的方法开发能力，能够独立承担研发方案设计和组织实施
2、负责编写质量研究部分方法学的建立，实验方法的设计；审查分析研究员的原始记录，汇总审核数据及图谱
3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导
4、撰写质量研究相关部分的申报资料及协助现场考核
5、其他研发相关的工作

任职要求：
1、药学、药物分析、分析化学相关专业；本科及以上学历
2、3年以上药物分析相关经验或担任分析项目员项目负责人3个项目以上，独立进行质量研究工作，制订质量标准，有申报资料撰写经验
3、熟悉药物分析研发流程和相关法规，能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作
4、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养
5、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力
6、良好的沟通和人际交流能力，优秀的团队合作精神

杭州容立医药科技有限公司主要进行医药产品的研究、开发、经营及进口药品的注册，以赢取具有自己独立自主知识产权的项目为目标。公司坚持以科技为先导，目前拥有 1400 平方米、按照 GLP 国际规范设计建造的医药高新技术研发基地，实验室内仪器装备完善，拥有各种进口设备如：高效液相色谱仪11台、气相色谱仪1台、紫外分光光度计1台、旋光仪1台、红外分光光度计1台、水分测定仪1台、电位滴定仪1台，还拥有稳定性试验箱2台、DP-30单冲压片机、微型气流粉碎机、湿法混合制粒机、旋转蒸发仪等。我们与中国药科大学、浙江大学、浙江工业大学、浙江省医科院中科院药物所、上海医工院、中科院成都有机所等院校、研究机构有着良好的合作关系。