高级研究员岗位要求：
1、博士学历，药物制剂或相关专业。
2、硕士以上学历，药物制剂或相关专业，4年以上相关工作经验，良好的项目管理工作经验。
3、通晓药学及化学等专业知识。
5、具有良好的英文水平和很强的资料检索、分析、整理能力。
6、具备以下任何一种产品的研发经验。
（1）缓控释制剂、。
（2）作为负责人或主要参与人完成ANDA（申报FDA）品种的研发。

高级研究员岗位工作职责
1、独立负责进行药物制剂部分设计、开发和研制工作，包括制剂处方设计筛选、制剂
工艺优化、制剂稳定性考察、中试放大生产等新药制剂相关研究。
2、负责公司产品开发、技术开发项目实施及管理；参与技术审评。
3、负责组织人员参加技术攻关，解决技术难题。
4、负责新立项产品的文献调研和工艺设计报告的起草或审核，为项目的开展提供技术
支持。
5、负责生产现场技术改进和攻关项目，并对项目成果进行评定；根据新产品工艺指导
并协助下游部门完成规模化生产。
6、制定制剂研究人员梯队规划和建设工作。

公司为员工提供完善的福利保障体系，如免费早餐午餐、免费住宿，节庆费用、五险一金、活动经费、带薪年假、班车上下班接送等等。

深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的国家级高新技术企业，注册资本4亿元，总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业（香港）有限公司、翰宇药业（武汉）有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，恪守“社会责任，仁心为先；健康事业，仁心为民；企业长存，仁心为本；公平公正，仁心为准”，志在“引领生物制药发展，打造健康事业强者”。
翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、国家级火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项国家级重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“国家级高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。
翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。
翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”，被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。
翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。