制剂总监岗位职责：
1、 全面负责制剂部门的建设和管理，根据公司、部门的年度目标以及项目需求进行资源及人员的合理配置及合理利用，确保目标的完成；
2、 根据公司情况提出研发思路，参与新产品立项；
3、 合理安排制剂部门的工作，全面主持公司制剂产品技术开发、改进、创新等工作，指导解决研究过程中、以及生产转化过程中的重大关键技术问题；
4、 审核项目技术方案并监督执行；
5、 负责组织力量进行有效的技术攻关；
6、 负责重点制剂项目的研究工作，制定具体实验方案；
7、 负责药政申报资料制剂部分的审核；
8、 负责对外合作项目的洽谈及专家资源的建设，参与技术交流、方案制作及合同谈判。

制剂总监任职要求：
1、 硕士及以上学历，药物制剂等相关专业，8年以上制剂研发经验，具有项目管理经验，条件优秀者，学历可放宽至本科；
2、 熟悉新药开发相关政策法规及流程、新药申报技术要求及药品研制的相关技术指导原则，具有基本的GMP知识，熟悉国家新药审评技术要求及审评动向；
3、 对注射剂、口服固体制剂、缓控释制剂等剂型的研发有丰富的经验，有较丰富的处方筛选、工艺优化、质量研究、稳定性研究经验；
4、 具有丰富的团队管理、执行管理能力、沟通协调能力和责任心，能为研发人员提供指导和培训；
5、 具有良好的表达沟通能力，逻辑思维能力，高度的责任感和敬业精神，能承受较大的工作压力；
6、 具有国内知名大型药企、外企或跨国药企工作经验者优先。

倍特药业成立于1995年，是一家致力于创新药、化学仿制药及中成药的研发、生产、销售及售后服务的医药集团。公司总部位于四川省成都市，下设四川仁安药业、四川普锐特医药科技、四川锦坪医药三家子公司，以及独立的新药开发研究院（以下简称研究院），公司员工近千人，销售网络遍布全国。
集团下属综合制剂生产基地，位于成都双流航空港经济开发区，占地面积160亩的，总投资6亿元。共有头孢固体制剂、普通固体制剂、大小容量注射剂、无菌原料药、头孢粉针剂、青霉素粉针剂、滴眼剂、溶液剂等11个生产车间。
集团下属四川仁安药业，位于广安市岳池县医药产业园，占地300余亩，为集团化学原料药的生产基地。项目预计投入5亿元，2014年年底建成投产。公司有专业化化学原料药生产线6条，多功能原料药生产线1条和原料中试车间，主要产品包括发酵类原料：青霉素类、头孢类、其它的无菌原料、化学合成原料等，部份原料将通过FDA、欧盟认证，进入国外市场。
四川普锐特药业有限公司是一家以新技术研发和生产替代氟利昂辅料的气雾剂类产品为主的专业化医药企业，定位为以国际市场为主，按照FDA标准组建国家级唯一气雾剂技术与研发技术中心。
研究院位于成都市高新技术产业开发区高朋大道15号，成立于2013年，其前身为成都倍特药业有限公司研发中心和四川方向药业有限责任公司研发中心。研究院新址位于高新区南部新区，参照国家标准建设的全新的研究院大楼将于三年内建成，实验与办公区面积达3万平方米，届时，研发团队规模预计达到500人。 研究院由化学合成研究部、制剂研究部、质量研究部、注册部、临床研究部、管理协调部、综合管理部、国际合作部等部门组成。作为倍特药业实施产学研合作的主要载体，研究院建立了一整套有效的新药立项决策机制、项目激励机制、研发质量管理机制、知识产权保护机制及人才培养机制等。 研究院高度重视人才队伍建设，院内各职能部门负责人均由行业精英担任。研究院院长李英富博士系在美、德等国著名医药大公司工作近20年的新药研发专家，研究院副院长何威轩博士则是在美国FDA及美国著名药企工作20多年的资深科学家，临床部负责人马越先生系国内抗感染药物领域的著名专家，制剂研究部等其他部门的负责人亦均为业内高端人才。 研究院确立以抗感染药物、抗肿瘤药物、心脑血管疾病药物、呼吸系统疾病药物、精神系统疾病药物等为重点的研发方向，坚持高端仿制，创新型仿制，自主创新并举的新药研发思路。

企业宗旨：呵护健康、关爱生命
企业发展理念：专注于现代生物医药产业的发展、专注于核心竞争力的提升
核心价值观：务实、创新、专注、高质