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质控主管(环境相关)

刷新时间:2016-08-16
15-25万
杭州市 | 本科 | 1-3年
基本信息:
工作地点:杭州市
所属部门:质量部
职位类别:其它制药/医疗器械
招聘人数:1 人
汇报对象:质量总监
职位描述:

JD:
- Test, qualify and validate all EM related assay including air or water sampling, microorganism culture and identification, endotoxin assay, pH determination, TOC etc. EM tests under GMP system
测试环境介质,进行环境方面的采样,包括空气、水,保证其符合GMP标准。微生物与内毒素的检测与鉴定,pH值检测及有机物质污染等。
- Establish standard operating procedures (SOP) and methods
建立标准操作流程(SOP)和方法
- Independently plans and completes testing, data ****uation and reporting.
独立计划和完成测试、数据评估和报告。
- Identifies suspect data and works with management to complete an investigation.
识别可疑数据,协助主管完成研究工作。

要求:
- Experience in Environmental Monitoring and Utility Monitoring programs will be priority
具有环境监测和效用监测项目经验者优先
- Experience in Microbiology testing or instrument analysis in bioburden, TOC, conductivity, pH, appearance, endotoxin testing for facility water as required will be priority
具有微生物测试经验或仪器分析使用经验者优先,包括微生物污染水平、有机污染、电导率、pH值 ,内毒素检测。
- Experience in pharmaceutical GMP facility will be priority
具有生物医药GMP实验室经验者优先
- Will require weekends and overtime. (加班補休)
需要可以适应加班或周末工作。
- Master or Bachelor degree in Medical or Life science ****
硕士或本科学历,医学或生命科学专业
- Studied Microbiology and with Lab experience in microorganism culture and identification
具有微生物学背景和微生物的鉴定与检测经验

岗位要求:
学历要求:本科
工作经验:1-3年
年龄要求:25-35岁
性别要求:不限
语言要求:普通话
专业要求:
企业信息:
公司性质:民营
公司规模:20-99人
所属行业:制药/生物工程
企业介绍:

全球细胞治疗领航者,致力于服务科技创新和人类健康事业。
在细胞治疗、干细胞和基因编辑等领域,公司技术上达到了国际领先水平,获得了多项国际、国内发明专利,目前在细胞治疗领域中已走在行业前沿。
专利产品已出口美国、英国、德国、法国、日本等发达国家。

猎头信息

姓名:关冠绩

编号:LT10635

地区:上海市

猎头等级:
二维码

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