岗位职责：
1.每年年初根据公司整体工作计划和生产部工作任务，对部门员工的年度任务进行沟通和部署，督促目标任务的推进和完成；
2.负责本部门内部的工作安排，向部门内员工提供必要的工作指导，培训和提高其工作能力和专业技能，培养他们在职责范围内的执行能力和创新能力。
3.根据员工表现，对照目标任务的完成情况，完成部门月度年度考核分配，发送给人力资源部。

职责表述：负责生产部的制度建设和监督实施。
1.组织编制生产管理、物资管理、工程设备等方面的规章制度，审批后推动执行；
2.监督、检查和知道各项规章制度的执行情况，确保生产有序进行；
3.根据企业发展的实际情况，适时补充、修改、完善各项规章制度。
职责表述：负责公司生产计划的制定和执行。
1.负责组织编制、签批年度、季度、月度生产计划，确保生产任务的完成；
2.负责领导和管理各生产运营组织单元的正常运行，维护部门对各生产车间基础设备的维护，保证生产现场的正常生产，设备的正常运行和处于良好管理状态；
3.负责组织新技术、新工艺、新设备的应用推广，熟悉生产设备选型、运用、维护、优化；
4.定期组织生产调度会议。
职责表述：负责公司安全生产的管理工作。
1.负责严格执行公司安全生产管理制度，确保各类设备安全运行；
2.组织员工进行安全生产教育，及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患；
3.负责处理生产部突发事件。
职责表述：参与公司新厂房的建设工作。
1.参与新厂筹建中的厂房与设备布局，负责组织工程项目的规划与立项；
2.负责设备的考察、招标、URS制定，设备、配件等质量的检查，生产使用过程中设备的验证、管理工作。
职责表述：参与公司SOP的制定和相关技术培训。
1.负责编制设备工程管理文件SMP，操作SOP的制定，建立健全设备档案；
2.与质控部合作组织建立生产操作相关的SOP和员工GMP和技术培训和管理计划。

人类制药工业在上世纪70年代末经历了从化学药物到蛋白药物的革命性转变，一批创新性很强的公司迅速成长为国际巨型企业。目前，人类的制药工业又迎来从蛋白药物到细胞/干细胞治疗药物的革命性关键时期。
XXX生物技术有限公司定位于成为全球细胞治疗、干细胞治疗及再生医学领域的领导者，致力于服务科技创新和人类健康。目前已经在细胞治疗技术、干细胞治疗技术和细胞基因定点修饰技术等领域取得了突破性进展，获得了10余项国际/国内发明专利，已处于国际领先地位。斯丹赛总部位于上海，已在美国成立了分公司，专利产品已出口美国、英国、德国、法国、日本等发达国家。