岗位职责：
1、负责药品的质量研究、方法分析工作，建立药物的质量标准；
2、负责原料药和制剂产品分析方法的建立及方法学研究；
3、负责原料药及药品的杂质研究；
4、撰写相关的注册申报资料和原始记录；
5、指导技术人员完成有关的分析研究工作。
任职资格：
1、硕士以上药物分析专业毕业
2、3年以上原料药或制剂的质量分析经验
3、能独立完成项目和管理团队
4、自信，敢于承担，敢于挑战，喜欢和公司一起成长的人
公司主营产品化学药物，自主研发，有几个一类新药正在注册申报当中，是未来的新兴企业，企业资金雄厚，敢于投入，给予员工更多更大的参与权。
