1、负责药物临床研究项目的设计、实施、协调、稽查和管理；
2、负责与医院合作产品的临床研究及产学研相关产品的深度临床研究
3、建立和管理专家网络，负责新药立项临床相关领域的评估工作及上市后的临床观察、不良反应监测工作
4、负责医生和患者的有关产品的学术问题，包括对产品不良反应的分析和咨询
5、负责跟踪、阅读相关最新文献，对部分文献进行翻译撰写相关报告，负责提供网站资料并定期对网站内容进行审核、更新
6、了解产品相关动态，检索医学专业文献；搜集产品相关领域的医学信息，追踪、分析医药相关领域热点
7、配合公司相关产品培训资料的编辑审核，为相关部门提供医学相关资料及专业支持

烟台东诚药业集团股份有限公司成立于1998年，是中国最大的生化原料药生产基地之一，目前已在深交所挂牌上市。公司质量体系通过了国家药监局GMP认证以及挪威船级社（DNV)的ISO9001认证。公司的主要产品包括-肝素系列，硫酸软骨素系列，细胞色素C以及胶原蛋白等；90%以上公司产品出口国外，产品质量符合USP，EP，JP/JPC和KP/KPC。随着公司生化产业整体发展战略的实施以及东诚人的日益进取，东诚的整体实力以及在国际市场的影响力将会越来越大；今后烟台东诚将一如既往致力于创建国际一流的，垂直产业链一体化的生化制药企业。