工作职责：
1、 参与公司新技术、新产品的研究开发与规划工作；
2、 负责制定新产品研发方案与规划；
3、 撰写新药申报资料、组织实施新药注册工作；
4、 负责项目的可行性分析及重大问题的处理。

任职资格：
1、药物分析相关专业，博士及以上学历，具有大中型制药公司研究开发新药及项目合作管理经验优先；
2、能独立进行项目立项，有多个成功开发的项目，熟悉CGMP并有大型制药外企工作经验者优先；
3、 较强的外文文献查阅能力，熟悉当今国内外先进的药物分析技术，熟悉专利知识，能够清晰的剖析国内外专利；
4、 熟悉药品注册管理办法及药物分析相关的技术指导原则。

人福医药集团股份公司1993年成立，于1997年在上海证券交易所上市（公司代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖近50家医药工业企业、医药商业企业、健康服务企业和医疗企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的龙头企业，是资本市场上最具投资价值的医药类上市公司之一。


作为“国家级企业技术中心”、“国家重大新药创制专项的承担单位”，公司坚持以研发为先导，持续进行研发投入，与国内外著名研发机构建立了紧密联系和合作平台，并与中国军事医学科学院合作成立了“军科光谷创新药物研发中心”。
人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司。
人福医药的目标是十二五期间内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前10名，成为中国医药行业的领导者之一！